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药物临床试验:CTR20222715 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗
CTR20222715 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗
进行
中
-招募
中
中
重度活动性系统性红斑狼疮 一项在
中
度至重度活动性系统性红斑狼疮研究受试者
中
评价dapirolizumab pegol的有效性和安全性的研究 一项在
中
重度活动性系统性红斑狼疮研究受...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242556 | QLM2010
CTR20242556 | QLM2010
进行
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本品与地塞米松联合给药,适用于成年患者: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程
中
出现的急性和迟发性恶心和呕吐; 预防
中
度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程
中
出现的急...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250465 | ASP3082注射液
CTR20250465 | ASP3082注射液
进行
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用于携带KRAS G12D突变的既往经治局部晚期(不可切除)或转移性恶性实体瘤,包括胰腺导管腺癌(PDAC)、结直肠癌(CRC)和非小细胞肺癌(NSCLC) 一项关于ASP3082在患有晚期实体瘤的成人
中
...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20244168 | CID-103注射液
CTR20244168 | CID-103注射液
进行
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免疫性血小板减少症 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者
中
评价CID-103有效性和耐受性的I/II期研究 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者
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评价CID-103的剂量递增和安...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20242182 | LY3819469注射液
CTR20242182 | LY3819469注射液
进行
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中
在伴Lp(a)水平升高的已诊断ASCVD或发生首次心血管事件风险升高的成年患者
中
,降低MACE的风险 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人
中
评价lepodisiran 对主要不良心血管事件影响的研究 一项在伴有...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242182 | LY3819469注射液
CTR20242182 | LY3819469注射液
进行
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在伴Lp(a)水平升高的已诊断ASCVD或发生首次心血管事件风险升高的成年患者
中
,降低MACE的风险 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人
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评价lepodisiran 对主要不良心血管事件影响的研究 一项在伴有...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20131928 | 罗勒胶囊(1号药)
CTR20131928 | 罗勒胶囊(1号药)
进行
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辅助治疗原发性肝癌(气虚血瘀证) 评价罗勒胶囊的有效性和安全性 罗勒胶囊辅助治疗原发性肝癌(气虚血瘀证)多
中
心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试验 BJ0957-L-130917
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132087 | 非布司他片
CTR20132087 | 非布司他片
进行
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高尿酸血症(包含痛风) 非布司他片的临床研究 非布司他片治疗高尿酸血症(包含痛风)的多
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心、随机、双盲三模拟、阳性药物平行对照临床试验 YL-CTP-2011L00280- V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132972 | 舒解乐颗粒
CTR20132972 | 舒解乐颗粒
进行
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轻、
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度抑郁症,
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医辨证为肝郁证 舒解乐颗粒随机对照临床试验 舒解乐颗粒治疗轻、
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度抑郁症(肝郁证)有效性及安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多
中
心临床试验 2.2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140771 | 阿折地平片
CTR20140771 | 阿折地平片
进行
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高血压症 阿折地平片人体生物等效性试验 阿折地平片健康人体在空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量双交叉生物等效性试验 长春
中
医药大学附属医院2014-I-04
CDE
发布于
5年前
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