进行中 - 第392页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20222227 | SHR-1703注射液: CTR20222227 | SHR-1703注射液进行中-招募中嗜酸性粒细胞表型哮喘评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的药效学特征及有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期临床研究评价多次皮下...

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药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液: CTR20232546 | RC198注射液进行中-招募中实体瘤在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液: CTR20231681 | PF-07901801注射液进行中-招募中淋巴瘤和多发性骨髓瘤一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤...

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药物临床试验：CTR20234187 | IBI362注射液: CTR20234187 | IBI362注射液进行中-招募中 2型糖尿病、超重/肥胖早期2型糖尿病合并肥胖患者中对比IBI362和司美格鲁肽的有效性和安全性临床研究一项在经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗血糖、体重控制不佳的中国早...

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药物临床试验：CTR20234069 | 伊奈利珠单抗注射液: CTR20234069 | 伊奈利珠单抗注射液进行中-招募中视神经髓系谱系疾病（NMOSD）在视神经髓系谱系疾病患者中评估伊奈利珠单抗的疗效和安全性的临床研究在视神经髓系谱系疾病（NMOSD）成人患者中评估伊奈利珠单抗（Inebilizumab...

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药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊: CTR20232325 | AND019胶囊进行中-招募中 ER+/HER2-乳腺癌 AND019在晚期/转移性ER+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019在晚期/转移性雌激素受体阳...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液: CTR20231681 | PF-07901801注射液进行中-招募中淋巴瘤和多发性骨髓瘤一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤...

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药物临床试验：CTR20244718 | MWN109 注射液: CTR20244718 | MWN109 注射液进行中-招募中 2型糖尿病，超重或肥胖评估MWN109注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床研究评估MWN109注射液在中国健...

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药物临床试验：CTR20244408 | 非奈利酮片: CTR20244408 | 非奈利酮片进行中-招募中本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。非奈利酮片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液: CTR20232546 | RC198注射液进行中-招募中实体瘤在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评...

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