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药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
... 用于糖尿病肾病的治疗,改善肾功能 WJ-39片在健康成人
受试
者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 WJ-39片在健康成人
受试
者中单次和多次...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220288 | 环硅酸锆钠散
... 环硅酸锆钠对慢性肾病伴高钾血症或存在高钾血症风险
受试
者慢性肾病进展作用的研究 一项在慢性肾脏病(CKD)伴高钾血症或存在高钾血症风险的
受试
者中评价环硅酸锆钠对CKD进展的作用的国际、随机、双盲、安慰剂对照3 期...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210745 | SHR-1314注射液
...-1314注射液 已完成 强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎
受试
者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎
受试
者中评价SHR-1314注射液的疗效和...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242668 | 利福喷丁片
...合用于麻风治疗可能有效。 利福喷丁片在中国成年健康
受试
者中生物等效性研究 利福喷丁片在中国成年健康
受试
者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242611 | PA9159吸入气雾剂
...未招募 支气管哮喘 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年
受试
者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年
受试
者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222034 | D-1553片
...合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244846 | 注射用HLX43
...治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌(ESCC)
受试
者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌(ESCC)
受试
者中的有效性和安全性的II...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250825 | XJN010鼻喷雾剂
...在“关”期的间歇性治疗 评估XJN010鼻喷雾剂在中国健康
受试
者中的药代动力学的I期临床研究 评估XJN010鼻喷雾剂在中国健康
受试
者中的药代动力学的I期临床研究 2024-I-ZXDB-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250427 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。 奥美拉唑肠溶胶囊在健康
受试
者中的生物等效性正式试验。 奥美拉唑肠溶胶囊在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹和餐后状态下的生物等效性研究。 BCYY-CTFA-2024BCBE699-2
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244846 | 注射用HLX43
...治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌(ESCC)
受试
者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌(ESCC)
受试
者中的有效性和安全性的II...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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