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药物临床试验：CTR20231358 | 注射用SMET12

CTR20231358 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚期/转移性实体瘤 注射用SMET12联合特瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

CTR20240697 | 注射用QD202 进行中-招募中 阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性...

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

CTR20222968 | CHF6001 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎 在慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性...

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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

CTR20240982 | Tezepelumab注射液 进行中-招募中 5岁以上，12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的...

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药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

CTR20240697 | 注射用QD202 进行中-招募中 阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性...

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药物临床试验：CTR20220576 | PM1022 注射液

CTR20220576 | PM1022 注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗...

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药物临床试验：CTR20243288 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20243288 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥沙利铂、替吉奥对比吉西他滨联合卡培他滨在胰腺癌根治术后患者中进行辅助治疗的临床研究 盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥...

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药物临床试验：CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊

CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊 进行中-尚未招募 1.短期治疗活动性十二指肠溃疡，大多数患者在4周内愈合。迄今为止尚未评估雷尼替丁在非复杂性十二指肠溃疡的治疗中超过8周的安全性研究。 2.十二指肠溃疡患者的维持治疗，急...

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药物临床试验：CTR20130194 | 百令疏肝胶囊

CTR20130194 | 百令疏肝胶囊 进行中-招募中 慢性乙型肝炎肝纤维化 百令疏肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化 随机、双盲评价百令疏肝胶囊联合恩替卡韦片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的有效性及安全性的多中心Ⅱa期临床试验 HDZYBL...

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药物临床试验：CTR20131084 | 雷诺嗪缓释片

CTR20131084 | 雷诺嗪缓释片 进行中-招募中 慢性稳定型心绞痛 评价雷诺嗪缓释片的安全性和有效性研究 评价雷诺嗪缓释片治疗慢性稳定型心绞痛的以安慰剂为对照、多中心、随机双盲临床试验 HSK111001

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