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药物临床试验：CTR20211668 | ABP-671片

...康受试者单次给药及高尿酸血症和痛风受试者多次给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学及药物效应动力学特征的 I/IIa期临床试验 评价ABP-671对中国健康受试者单次给药及高尿酸血症和痛风受试者多次给药的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20211557 | 氟非尼酮胶囊

...非尼酮胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的有效性和安全性 以富马酸丙酚替诺福韦片作为基础治疗，评估不同剂量的氟非尼酮胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行...

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药物临床试验：CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液

...项在ITP成人研究参加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP）成人研究参加者中评价 Rozanolixizumab有效性、安全性和耐受性的III期、多中心、双盲、...

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药物临床试验：CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗

...乳腺癌、转移性胃癌 注射用曲妥珠单抗的药代动力学和安全性的相似性临床研究 注射用曲妥珠单抗（150mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究 TQ-B211-I-01

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药物临床试验：CTR20232953 | MEDI3506注射液

...急性加重病史的慢性阻塞性肺疾病受试者的长期有效性和安全性 一项在具有急性加重史的慢性阻塞性肺疾病（COPD）受试者中评估Tozorakimab长期有效性和安全性的多中心、随机、双盲、长期给药、平行分组、安慰剂对照、III期扩...

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药物临床试验：CTR20231082 | 益肾化浊颗粒

...发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）评价其有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20230396 | WTS-005片

...乳腺癌）的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、...

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药物临床试验：CTR20230026 | 注射用LT3001

...在急性缺血性脑卒中（AIS）受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中（AIS）受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20220621 | 人纤维蛋白原

...性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 NY-FIB-P...

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药物临床试验：CTR20210920 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

...醉 HR020602注射液在儿童全麻手术患者中的药代动力学及安全性、有效性研究 HR020602注射液在儿童全麻手术患者中的药代动力学及安全性、有效性研究 HR020602-201

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