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药物临床试验：CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液

CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 治疗初发弥漫大B淋巴瘤的安全性和有效性研究 比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床研究 TQB2303-III-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液

CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗注射液药代动力学和安全性研究 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 TQB2303-I-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20220065 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片

...病 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片在早中期帕金森病患者的安全性耐受性研究 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片在早、中期帕金森病患者中的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 LS001-1004

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药物临床试验：CTR20222168 | D2570薄膜衣片

...性疾病 评价 D-2570 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的I 期临床试验 评价 D-2570 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力...

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药物临床试验：CTR20221465 | 6MW3211 注射液

...液治疗PD-1/L1抑制剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验 评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1抑制剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验 6MW3211-2022-CP203

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药物临床试验：CTR20213447 | FCN-159片

...N-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂...

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药物临床试验：CTR20230514 | 阿来替尼

...融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代...

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药物临床试验：CTR20230397 | WTS-005片

...乳腺癌）的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂...

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药物临床试验：CTR20220558 | DZD8586片

...巴瘤 评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的I/II期研究 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20212771 | 枸橼酸西地那非片

...在真实世界环境中治疗中国成人肺动脉高压（PAH）患者的安全性和有效性的非干预性研究 一项进一步描述西地那非在真实世界环境中治疗中国成人肺动脉高压（PAH）患者的安全性和有效性的非干预性研究 A1481336

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