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药物临床试验：CTR20241251 | 奥美沙坦酯口崩片

CTR20241251 | 奥美沙坦酯口崩片 已完成 高血压 奥美沙坦酯口崩片在健康人体内生物等效性研究 奥美沙坦酯口崩片（20mg）在中国健康受试者中的生物等效性试验 AHJM-BE-AMST-2418

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药物临床试验：CTR20160333 | TNP-2092胶囊

CTR20160333 | TNP-2092胶囊 已完成 拟用于根除幽门螺杆菌（Hp），治疗Hp感染相关性十二指肠溃疡 TNP-2092胶囊单剂量递增及进食影响I期临床试验 单中心、双盲、安慰剂对照评估TNP-2092胶囊SAD和进食影响的I期临床试验 TNP-2092-01；版本...

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药物临床试验：CTR20160333 | TNP-2092胶囊

CTR20160333 | TNP-2092胶囊 已完成 拟用于根除幽门螺杆菌（Hp），治疗Hp感染相关性十二指肠溃疡 TNP-2092胶囊单剂量递增及进食影响I期临床试验 单中心、双盲、安慰剂对照评估TNP-2092胶囊SAD和进食影响的I期临床试验 TNP-2092-01；版本...

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药物临床试验：CTR20181428 | 氟诺哌齐片

CTR20181428 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片单次给药I期临床研究 一项单中心随机双盲安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究，评价氟诺哌齐片单次给药的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201801；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20210178 | 复方利多卡因乳膏

CTR20210178 | 复方利多卡因乳膏 已完成 本品用于下列情况的皮层局部麻醉：1、针穿刺，如：置入导管或取血样本；2、浅层外科手术。 复方利多卡因乳膏在健康受试者中的生物等效性研究 复方利多卡因乳膏30g/支与EMLA®在健康受...

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药物临床试验：CTR20221440 | 茶碱缓释片

CTR20221440 | 茶碱缓释片 进行中-招募中 支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿。 茶碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 茶碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹及餐后条件下的...

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药物临床试验：CTR20231523 | 他达拉非片

CTR20231523 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 广东彼迪药业有限公司研制的他达拉非片与原研在中国健康男性受试者中的的...

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药物临床试验：CTR20220902 | WYH-023

CTR20220902 | WYH-023 已完成 治疗勃起功能障碍(ED，Erectile Dysfunction)，治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征 WYH-023人体生物等效性研究 WYH-023 20mg在健康男性受试者空腹及餐后状态下单中心...

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上海市浦东新区周浦医院

... 上海 浦东新区 上海市浦东新区周园路1500号 周浦医院于2017年获得国家药物临床试验机构认定，分别于2018年和2019年完成了器械和药物的临床试验机构备案。机构目前共有13个药物专业，20个医疗器械专业。可承接新药Ⅰ-Ⅳ期临...

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药物临床试验：CTR20170137 | TAK-438

CTR20170137 | TAK-438 已完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、糜烂性食管炎的治愈及维持治疗 在健康中国成人受试者中进行的TAK-438药代动力学研究 单剂量或多剂量口服TAK-438 10 mg和20 mg在健康中国成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-4...

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