Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 488 条结果,搜索耗时:0.0082秒
药物临床试验:CTR20230815 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...生β-内酰胺酶的微生物引发的复合感染均对本品敏感,不
需要
再另用其它的抗生素。 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂生物等效性研究 一项在健康男性与女性受试者中于空腹情况下进行的关于阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(阿莫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
南京医科大学附属泰州人民医院(泰州市人民医院)
...临床试验机构资格认定证书 机构试验用药品接收事宜1、
需要
药物接收和回收的CRA或CRC需提前 1-2 天电话预约(总院:朱露莎13961095397,Email:414936821qq.com,南院:李智勤13814455957);并邮件告知项目名称,药物到达日期以及 CR...
机构
发布于
8年前
3071 次浏览
药物临床试验:CTR20240616 | 双氯芬酸钠缓释片
...物质双氯芬酸的缓释,Voltaren 100mg缓释剂不适合开始治疗
需要
快速起效的疾病。 评价双氯芬酸钠缓释片在成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期,完全重复交叉的生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
济南市人民医院
...独立的办公室,办公设施齐全,能够满足伦理审查工作的
需要
。机构目前组织96人次(其中影像科、检验科、心电图室6人)参加院外GCP培训,所有人员通过考核并获得GCP培训证书。机构办公室对临床试验的质量承担管理责任,对...
机构
发布于
10年前
1417 次浏览
药物临床试验:CTR20243866 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...同时给予瑞舒伐他汀和依折麦布相同固定组合剂量水平,
需要
单独的产品进行充分控制的患者。预防心血管疾病:本品用于同时给予瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的成年患者的替代疗法,剂量水平与固定剂量组合相同。但作为...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243866 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...同时给予瑞舒伐他汀和依折麦布相同固定组合剂量水平,
需要
单独的产品进行充分控制的患者。预防心血管疾病:本品用于同时给予瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的成年患者的替代疗法,剂量水平与固定剂量组合相同。但作为...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243473 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...同时给予瑞舒伐他汀和依折麦布相同固定组合剂量水平,
需要
单独的产品进行充分控制的患者。预防心血管疾病:本品用于同时给予瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的成年患者的替代疗法,剂量水平与固定剂量组合相同。但作为...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242164 | BIOS2220
...控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能
需要
包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251208 | 阿奇霉素分散片
...化患者,医院获得性感染患者,确诊或疑似菌血症患者,
需要
住院的患者,老年或体弱患者,或者患重大基础疾病以致机体对疾病的反应能力受损(包括免疫缺陷或功能性无脾)的患者。 阿奇霉素分散片人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
20小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250982 | 阿奇霉素分散片
...化患者,医院获得性感染患者,确诊或疑似菌血症患者,
需要
住院的患者,老年或体弱患者,或者患重大基础疾病以致机体对疾病的反应能力受损(包括免疫缺陷或功能性无脾)的患者。 阿奇霉素分散片人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
20小时前
0 次浏览
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
相关搜索
iv期项目需要备案
产品需要
产品需要免费
临床研究需要过伦理吗
iv期项目需要
iv期项目需要备案吗
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部