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药物临床试验:CTR20241726 | QX013N 注射液
...自发性荨麻疹(CSU) QX013N注射液在健康受试者中的 I 期
临床
研究
一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ期
临床
研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242671 | GT101注射液
...疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期
临床
研究
自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT101注射液)治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期
临床
研究
GT-CD-CHN-101-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233388 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心探索性
临床
研究
注射用间充质干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心探索性
临床
研究
AS-205
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243415 | 注射用SHR-A1811
...腺癌 SHR-A1811联合阿得贝利单抗新辅助治疗乳腺癌的II期
临床
研究
SHR-A1811联合阿得贝利单抗注射液新辅助治疗初治早期或局部晚期HR阴性或低表达、HER2低表达乳腺癌的多中心、单臂Ⅱ期
临床
研究
SHR-A1811-213
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241726 | QX013N 注射液
...自发性荨麻疹(CSU) QX013N注射液在健康受试者中的 I 期
临床
研究
一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ期
临床
研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244856 | GZR4
...的2型糖尿病受试者中评估 GZR4 的有效性和安全性的III期
临床
研究
在基础+餐时胰岛素治疗的 2 型糖尿病受试者中,比较每周一次 GZR4 与每日一次甘精胰岛素 U100 联合门冬胰岛素(联合或不联合非胰岛素抗糖尿病药物)的有效性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250750 | 注射用HLX43
...发/转移性鼻咽癌(NPC)受试者中的有效性和安全性的II期
临床
研究
一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌(NPC)受试者中的有效性和安全性的II期
临床
研究
HLX43-NPC201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250717 | STC007注射液
...瘙痒有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
研究
初步评估STC007 注射液治疗接受血液透析患者的慢性肾病相关性瘙痒有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
研究
STC007-Ⅱ-202
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250525 | DR10624 注射液
...肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病受试者中的Ⅱ期
临床
研究
评价 DR10624 注射液在合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
中山市第三人民医院(中山市心理健康和精神卫生防治中心)
...精神卫生专科医院。医院自2022年9月起积极筹备建设药物
临床
试验机构,在筹备过程中,根据《药物
临床
试验质量管理规范》等有关规定,机构办编制了各项管理制度、职责、SOP、配备专业人员及设备设施,同时邀请省内药物临...
机构
发布于
2年前
368 次浏览
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