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药物临床试验:CTR20221054 | 注射用DB-1303

CTR20221054 | 注射用DB-1303 进行-招募 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多心、...
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药物临床试验:CTR20244696 | QY201片

CTR20244696 | QY201片 进行-尚未招募 特应性皮炎 评价QY201片在重度特应性皮炎受试者有效性和安全性的多心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 评价QY201片在重度特应性皮炎受试者有效性和安全性的多...
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药物临床试验:CTR20251452 | 瑞卢戈利片

CTR20251452 | 瑞卢戈利片 进行-尚未招募 改善子宫肌瘤引起的下列症状:月经过多、下腹痛、腰痛、贫血;改善子宫内膜异位症引起的疼痛。 瑞卢戈利片在健康受试者的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、四周期、完全重...
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药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液

CTR20240419 | HC006注射液 进行-招募 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...
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药物临床试验:CTR20140857 | 普瑞巴林胶囊

CTR20140857 | 普瑞巴林胶囊 进行-招募完成 神经系统疾病 普瑞巴林胶囊人体生物等效性试验 普瑞巴林胶囊人体生物等效性试验 2014-09-26
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药物临床试验:CTR20231580 | 008

CTR20231580 | 008 进行-尚未招募 克罗恩病 类停®治疗国儿童克罗恩病患者上市后登记研究 注射用英夫利西单抗(类停®)治疗国儿童克罗恩病患者上市后登记研究 C008CDⅣ
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药物临床试验:CTR20231623 | JC001

CTR20231623 | JC001 进行-招募完成 解热、镇痛 JC001生物等效性试验(高剂量组) JC001生物等效性试验(高剂量组) JC-DBU-202202
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药物临床试验:CTR20222498 | JC001

CTR20222498 | JC001 进行-招募完成 解热、镇痛 JC001生物等效性试验(低剂量组) JC001生物等效性试验(低剂量组) JC-DBU-202201
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药物临床试验:CTR20242229 | 艾拉莫德片

CTR20242229 | 艾拉莫德片 进行-招募完成 活动性类风湿关节炎。 艾拉莫德片人体生物等效性研究 艾拉莫德片人体生物等效性研究 DUXACT-2403062
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药物临床试验:CTR20190241 | EMB-01注射液

CTR20190241 | EMB-01注射液 进行-招募 晚期/转移性实体瘤,包括但不限于非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(无RAS阳性突变)、胃癌、肝癌和其他实体瘤。 EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚...
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