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山西白求恩医院(山西医学科学院、同济山西医院)
...床位3000余张。现有院士工作站4个,“136”兴医工程领军
临床
专科1个,山西省重点学科12个、
临床
重点专科6个,
临床
医学
研究
中心筹备3个,拥有国务院特贴专家15人,博士生导师27人,硕士生导师144人,山西名医13人,省学术技...
机构
发布于
5年前
7333 次浏览
药物临床试验:CTR20220392 | WTS-001片
CTR20220392 | WTS-001片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索
研究
一项多中心、开放、Ia期
临床
研究
:ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展
临床
研究
CILB2109A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241120 | 注射用BAT8010
...BAT 8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的Ib/IIa期
临床
研究
一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放的Ib/IIa期
临床
研究
BAT-8010+...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241120 | 注射用BAT8010
...BAT 8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的Ib/IIa期
临床
研究
一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放的Ib/IIa期
临床
研究
BAT-8010+...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190220 | IBI306
...醇血症 评估IBI306在胆固醇血症人群中安全性与耐受性的
临床
研究
一项12周,随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增
研究
评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的
临床
研究
CIBI306B101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190220 | IBI306
...醇血症 评估IBI306在胆固醇血症人群中安全性与耐受性的
临床
研究
一项12周,随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增
研究
评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的
临床
研究
CIBI306B101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244919 | IPM001注射液
...展期原发性肝细胞癌 IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的1期
临床
研究
IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的耐受性、安全性、免疫动力学特征和初步
临床
疗效的开放、单臂、多中心I期
临床
研究
IPM001-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130588 | 注射用前列地尔胶束
CTR20130588 | 注射用前列地尔胶束 已完成 下肢动脉闭塞症 注射用前列地尔胶束
临床
研究
注射用前列地尔胶束Ⅰ期
临床
药代动力学
研究
注射用前列地尔胶束和凯时的比较药物代谢动力学
研究
方案1.3版/2012-04-05
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片
CTR20200281 | ORIN1001片 主动终止 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期
临床
剂量爬坡和剂量拓展
研究
一项多中心、开放、I 期
临床
研究
:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展
研究
ORIN1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
中国科学院合肥肿瘤医院
...生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(MBC)受试者中
临床
疗效的随机、对照Ⅲ期
临床
研究
3.一项在晚期恶性实体瘤患者中评估 ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及...
机构
发布于
4年前
749 次浏览
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