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药物临床试验:CTR20190117 | 非布司他片
...酸血症。 健康受试者口服非布司他片的人体生物等效性
试验
健康受试者口服非布司他片的开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的人体生物等效性
试验
FB-BE-01;V5.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190238 | 硫酸益母草碱片
CTR20190238 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片剂I期食物影响临床
试验
随机、两周期、两序列、交叉、单剂量、单一中心,评估食物对硫酸益母草碱片剂药代动力学特性影响
试验
ZZ-LSYMCJ-201901;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190826 | 阿普唑仑片
...有精神抑郁的病人应慎用。 阿普唑仑片人体生物等效性
试验
阿普唑仑片在健康受试者中空腹和餐后状态下生物等效性
试验
APZLPSD-BE-20180827,1.2版本
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192208 | 比卡鲁胺片
...应用于晚期前列腺癌的治疗 比卡鲁胺片人体生物等效性
试验
开放、随机、单次给药、两周期双交叉设计,评价比卡鲁胺片在中国健康男性受试者中的生物等效性
试验
ZJHZ19-003;版本号V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192512 | 阿哌沙班片
...静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片2.5mg生物等效性
试验
阿哌沙班片2.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的生物等效性
试验
2019-APSB-BE-001;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192397 | TQC3564片
...价TQC3564在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床
试验
评价TQC3564在健康受试者中随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期临床
试验
TQC3564-2019-I ;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200748 | 他达拉非片
...。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性
试验
他达拉非片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
VCP-TDL-316C;第1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191314 | CA001注射液
CTR20191314 | CA001注射液 已完成 1,2型糖尿病 CA001的耐受性和PK/GD临床
试验
CA001在健康男性受试者中单次给药耐受性、PK/GD的Ⅰa期临床
试验
MLD1706004;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210244 | 非布司他片
...用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性
试验
非布司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性
试验
ZJYT-FBST-B01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170767 | 西奥罗尼胶囊 (5mg)
CTR20170767 | 西奥罗尼胶囊 (5mg) 已完成 复发难治卵巢癌 西奥罗尼胶囊治疗复发难治卵巢癌临床
试验
西奥罗尼胶囊治疗复发难治晚期卵巢癌的单臂、多中心、非随机、开放性探索疗效和安全性的临床
试验
CAR102;V1.3
CDE
发布于
4年前
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