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药物临床试验:CTR20223290 | Tisotumab Vedotin
...或转移性宫颈癌患者中比较 Tisotumab vedotin 与化疗的 III 期
试验
一项在二线或三线复发性或转移性宫颈癌患者中比较 Tisotumab vedotin 与研究者所选化疗方案的随机、开放标签、III 期
试验
SGNTV-003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
...价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床
试验
评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床
试验
ASKC202-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244926 | Y-4片
...和普瑞巴林胶囊(Lyrica®)、利鲁唑片(Rilutek®)PK比较
试验
一项比较Y-4片和普瑞巴林胶囊(Lyrica®)、利鲁唑片(Rilutek®)在健康受试者中空腹状态下单剂量、三周期药代动力学特征的I期临床
试验
Y-4-LC-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250261 | 盐酸曲唑酮片
...招募 本品用于抑郁症的治疗。 盐酸曲唑酮片生物等效性
试验
盐酸曲唑酮片(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
BOE-BE-YSQZ-2444
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244982 | 克立硼罗软膏
...性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏生物等效性
试验
克立硼罗软膏在中国健康受试者中空腹外用状态下进行的随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
leadingpharm2024041
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244001 | 格列齐特片
...病。 格列齐特片在中国健康受试者中的人体生物等效性
试验
格列齐特片在中国健康受试者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉生物等效性
试验
2024-BE-GLQTP-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242827 | 盐酸拉贝洛尔片
...可与利尿剂联合使用。 盐酸拉贝洛尔片人体生物等效性
试验
盐酸拉贝洛尔片空腹及餐后生物等效性
试验
H-LBLE-T-B-2024-HBKS-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251821 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20251821 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗 黄体酮阴道缓释凝胶在健康人群中的生物等效性
试验
黄体酮阴道缓释凝胶在健康人群中的生物等效性
试验
FY-CP-05-202407-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251473 | K-13
...体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期临床
试验
评价K-13不同联合给药方案治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期临床
试验
YF-ATD-005
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244806 | sbk002片
...件的二级预防 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性
试验
sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维®)负荷剂量下在健康受试者中空腹、单次口服、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性
试验
24SBK-sbk002-05
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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