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药物临床试验:CTR20240832 | 利格列汀片
CTR20240832 | 利格列汀片 已完成 适用于治疗2型糖尿病。 利格列汀片人体生物等效性研究 利格列汀片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-LGLTP-T-B-2024-SXDYT-01
CDE
发布于
7小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240075 | TG103注射液
CTR20240075 | TG103注射液 已完成 肥胖 TG103注射液治疗减重临床试验 TG103 注射液治疗非糖尿病超重/肥胖的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 SYSA1803-017
CDE
发布于
7小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233978 | VCT220片
CTR20233978 | VCT220片 已完成 成人超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在超重/肥胖受试者中的II期研究 评价VCT220片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 VCT220-II-02
CDE
发布于
7小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233792 | JYP0035胶囊
CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-招募中 实体瘤 一项评估JYP0035胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估JYP0035 胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多
中心
、I 期临床研究 JYP0035M101
CDE
发布于
7小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223003 | VAY736
...疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3剂量组、多
中心
III期研究 CVAY736A2302
CDE
发布于
6小时前
0 次浏览
玉林市中西医结合骨科医院
...项目相关培训内容外,尚需提供如下内容:全国所有参研
中心
名称及研究期限信息。前期临床试验中出现的不良事件,特别是与药物相关的不良事件。CRA监查计划。1.4 CRA按照启动前递交文件清单递交相关文件,项目组质量管理...
机构
发布于
1年前
152 次浏览
重钢总医院
...研究、 药物临床试验机构设有:机构办公室、机构
中心
药房、机构档案室、机构质量管理室。
机构
发布于
5年前
1524 次浏览
药物临床试验:CTR20130115 | 沃利替尼片
CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性,耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的多
中心
、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1;方案版本8.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130172 | 非布司他片
CTR20130172 | 非布司他片 已完成 适于长期控制痛风患者的高尿酸血症。 评价非布司他片有效性和安全性的临床研究 非布司他片与别嘌呤醇片治疗原发性痛风伴高尿酸血症有效性和安全性多
中心
随机双盲、双模拟平行对照试验 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130443 | 硝酸布康唑栓
CTR20130443 | 硝酸布康唑栓 进行中-招募中 外阴阴道念珠菌病 硝酸布康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病临床试验 硝酸布康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病多
中心
、随机、单盲、阳性药平行对照临床试验 BKZ-YG-20120803-P01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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