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药物临床试验:CTR20180677 | SH229片
CTR20180677 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 患者SH229片耐受性、药代动力学及药效学研究 SH229片在丙肝患者中单
中心
、随机、双盲、对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期试验 SHC005-I-03
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190019 | 奥美沙坦酯片
CTR20190019 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中单
中心
、随机开放、单次给药两制剂两周期两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 QDHH-2018(A/B)-AMST-001;v1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180020 | 吡罗西尼片
CTR20180020 | 吡罗西尼片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 XZP-3287 治疗晚期恶性实体瘤受试者I/II 期临床研究 XZP-3287治疗中国晚期恶性实体瘤受试者的多
中心
、开放、剂量递增Ia期临床研究 XZP-3287-1001,V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180594 | X0002
...价X0002治疗膝关节骨关节炎患者的初步疗效和安全性的多
中心
、随机双盲、安慰剂以及阳性药对照的II期临床研究 TFR-X0002-201;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192610 | IBI377片剂
CTR20192610 | IBI377片剂 主动终止 急性移植物抗宿主病 IBI377联合皮质类固醇治疗急性移植物抗宿主病的临床研究 评估IBI377联合皮质类固醇一线治疗急性移植物抗宿主病的多
中心
、开放I/II期研究 CIBI377A201;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200070 | 他达拉非片
...0 mg)人体生物等效性研究 他达拉非片在健康受试者中单
中心
、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 BE-DBZY-1-1911; V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190656 | YZJ-1139
...眠症有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
、Ⅱ期临床试验 YZJ-1139-2-01(V1.0)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190164 | 蛇脂参黄软膏
CTR20190164 | 蛇脂参黄软膏 进行中-招募完成 湿疹(湿热蕴肤证) 蛇脂参黄软膏治疗湿疹的Ⅳ期临床研究 蛇脂参黄软膏治疗湿疹(湿热蕴肤证)安全性和有效性的多
中心
Ⅳ期临床研究 YH-RCT-2017-06;1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170464 | 布洛芬注射液
CTR20170464 | 布洛芬注射液 已完成 解热 布洛芬注射液药代动力学研究 一项在健康受试者中评价布洛芬注射液单次和多次静脉滴注给药的单
中心
、开放、随机、平行分组药代动力学研究 GE861703
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210558 | SH-1028片
CTR20210558 | SH-1028片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评价伊曲康唑或利福平对SH-1028片药代动力学影响的I期研究 SH-1028片在健康受试者中的单
中心
、开放、药物相互作用试验 SHC013-I-05
CDE
发布于
4年前
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