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药物临床试验：CTR20230179 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究 CM310-100002

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药物临床试验：CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱注射液

...中的药代动力学研究—— 一项单中心、随机、开放的I期临床研究 2023-CP-JMJXJ-01

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药物临床试验：CTR20242448 | 人脐带间充质干细胞注射液

...质性肺病（ILD）的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 SHLF-MSC-ILD-101（补充申请）

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药物临床试验：CTR20220799 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的I/II期临床研究 HE071-029

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药物临床试验：CTR20181970 | 抗人CD19T细胞注射液

...胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及耐受性的 I期临床研究 HRAIN01-ALL01;方案版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20210830 | 注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白

...假血友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白Ⅰ期临床研究 在重度血友病 A 患者中评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白（FRSW117） 的药代动力学、 安全性和耐受性的开放、单次给药Ⅰ期临床研究 SS-117-I01

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药物临床试验：CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 LZM009-CH-I；V1.3（20181210）

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药物临床试验：CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液

CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的开放、单中心、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学研究 STB-CTB006-101a；1.0

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药物临床试验：CTR20213393 | LP-108片

...者中评价LP-108口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增研究 LP-108P

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药物临床试验：CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg

CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg 已完成 肺癌、胃癌、肠癌 对甲苯磺酸宁格替尼I期临床试验 连续给药、剂量递增，评估对甲苯磺酸宁格替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性药效学特性 PCD-DCT053-12-003; V4.0;

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