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药物临床试验：CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）

...病。 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）Ⅰ期临床试验 评价在 9-45 周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗 （大肠埃希菌）的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20230712 | HS-20090注射液

...学、安全性和免疫原性的双中心、随机、双盲、平行对照临床研究。 HS-20090-102

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药物临床试验：CTR20242880 | HCB101注射液

...物动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中心、剂量递增的临床I期试验 HCB101-CN101

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药物临床试验：CTR20242880 | HCB101注射液

...物动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中心、剂量递增的临床I期试验 HCB101-CN101

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杭州市第一人民医院

...省杭州市浣纱路261号杭州市第一人民医院7号楼406室 药物临床试验专业：呼吸科、心内科、中医科、肿瘤科、血液科、妇科、皮肤、I期临床研究室、老年病、内分泌、免疫学、胸外科、儿科、重症医学、急诊、乳腺外科、肾内...

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药物临床试验：CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG-CA-22-001

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药物临床试验：CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG-CA-22-001

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药物临床试验：CTR20181978 | 注射用罗替戈汀缓释微球

...中的药效学/药动学和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 LY03003/CT-CHN-105；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20182557 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）

...感染及相关病病的预防 重组人乳头瘤病毒九价疫苗的I期临床试验 评估重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）用于9-45岁健康女性安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 2018L02801-1；1.1版本

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药物临床试验：CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心临床试验 RS-rFⅧFc-2023-01

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