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药物临床试验：CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液

... BAT4306F治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验 一项评价BAT4306F注射液在复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 BAT-4306F-001-CR（版本号：2.0版本日期：2018...

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武汉市第三医院（武汉大学附属同仁医院）

...效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 评价注射用 HRS-8427 在复杂性尿路感染（包括急性肾盂炎）患者中的有效性和安全性 ——多中心 、 随机 、 双盲 、阳性对照 、 平行设计Ⅱ期临床研究 在重症监...

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药物临床试验：CTR20140809 | 甲磺酸胺银内酯B片

...减少复发。 甲磺酸胺银内酯B片在健康志愿者单剂量I期临床试验 甲磺酸胺银内酯B片在健康志愿者单剂量耐受性与药代动力学/药效学试验 KFPYY-XQP-03

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药物临床试验：CTR20170631 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗

...性的研究 评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗安全性的I期临床研究 201619306

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药物临床试验：CTR20130268 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

CTR20130268 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 I期临床研究：健康人单次安全、耐受和药代 PB-119注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 ICP-I-2013-08

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药物临床试验：CTR20140492 | Y型PEG化重组人促红素注射液

...内源性GH缺乏的替代治疗 Y型PEG化重组人促红素注射液I期临床研究 Y型PEG化重组人促红素注射液随机、阳性药对照、剂量递增的健康男性受试者安全耐受性、PK/PD临床研究 TB1209EPO（v1.5）

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药物临床试验：CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)

...状性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血I期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床试验 CRAD-006-01

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徐州医科大学附属医院

...淮海西路99号 徐州医学院附属医院新病房大楼23楼2319药物临床试验机构办公室 州医科大学附属医院（徐医附院）始建于1897年，是淮海经济区历史悠久、规模大、技术水平高、核心竞争力强的大型省属三级甲等综合性医院。徐州...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中心...

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