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药物临床试验：CTR20243512 | HS-20094注射液

CTR20243512 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症 在超重或肥胖受试者中评价HS-20094对二甲双胍和地高辛药代动力学影响的研究 在超重或肥胖受试者中评价HS-20094对二甲双胍和地高辛药代动力学影响的研究 HS-20094-107

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药物临床试验：CTR20243467 | DG01片

CTR20243467 | DG01片 进行中-尚未招募 接受过标准治疗且治疗失败的晚期或转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期临床研究 评价 DG01 在前列腺癌...

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药物临床试验：CTR20244607 | 注射用THDBH120

CTR20244607 | 注射用THDBH120 进行中-尚未招募 肥胖或超重 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20244423 | 注射用SHR-4602

CTR20244423 | 注射用SHR-4602 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用 SHR-4602 在晚期实体瘤患者中单药或联合其它抗肿瘤治疗的II 期临床研究 注射用 SHR-4602 在晚期实体瘤患者中单药或联合其它抗肿瘤治疗的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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药物临床试验：CTR20250277 | 美沙拉秦灌肠液

CTR20250277 | 美沙拉秦灌肠液 进行中-尚未招募 适用于直肠乙状结肠型溃疡性结肠炎急性发作期的治疗 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20251462 | HRS-9813胶囊

CTR20251462 | HRS-9813胶囊 进行中-尚未招募 肺纤维化 比较HRS-9813胶囊和HRS-9813片在健康受试者中的相对生物利用度以及评价食物对HRS-9813胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价HRS-9813胶囊和片剂在健康受试者中的相对生物利用度...

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药物临床试验：CTR20251297 | 己酮可可碱缓释片

CTR20251297 | 己酮可可碱缓释片 进行中-招募完成 周围性血管疾病，包括间歇性跛行和静息疼痛。 己酮可可碱缓释片在健康参与者中的生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在健康参与者中的生物等效性研究 GYRS-JTKK-BE-202502

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药物临床试验：CTR20250940 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20250940 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物，辅助用于胃溃疡治疗 聚普瑞锌颗粒在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 聚普瑞...

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药物临床试验：CTR20241964 | LP-003 注射液

CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04

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