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药物临床试验：CTR20234217 | 司来帕格片

CTR20234217 | 司来帕格片 进行中-招募完成 本品适用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO 第 1 组）以延缓疾病进展及降低因 PAH 而 住院的风险。 司来帕格片在健康成年受试者中的生物等效性试验 司来帕格片在健康成年受试者中单次空腹...

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药物临床试验：CTR20234204 | 728注射液

CTR20234204 | 728注射液 进行中-尚未招募 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞注射液在健康受试者中单次和多次给药对肾功能影响及药代动力学研究 丁苯酞注射液在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20240443 | Amlitelimab注射液

CTR20240443 | Amlitelimab注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的安全性和疗效的开放性、长期研究 一项在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的...

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药物临床试验：CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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药物临床试验：CTR20242158 | NB003片

CTR20242158 | NB003片 进行中-尚未招募 晚期胃肠道间质瘤（GIST）、以及其他携带KIT或PDGFRα基因改变的晚期实体瘤 在中国健康受试者中分别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I期临床试验 一项在中国健康受试者中分别...

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药物临床试验：CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临...

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药物临床试验：CTR20243278 | QLM2010

CTR20243278 | QLM2010 进行中-尚未招募 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的...

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药物临床试验：CTR20243094 | 达格列净片

CTR20243094 | 达格列净片 进行中-尚未招募 1、用于2型糖尿病成人患者；2、用于心力衰竭成人患者；3、用于慢性肾脏病成人患者 达格列净片在健康受试者中随机、 开放、 单剂量、 两制剂、 两序列、 两周期交 叉空腹状态下的生...

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药物临床试验：CTR20240914 | BAT1308注射液

CTR20240914 | BAT1308注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤患者，三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-0...

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