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药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

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药物临床试验：CTR20220160 | 依帕司他片

CTR20220160 | 依帕司他片 进行中-尚未招募 适用于改善糖尿病周围神经病变患者的主观症状（麻木、疼痛）、异常振动和异常心率变化（显示糖化血红蛋白水平高的情况） 依帕司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验 依帕司...

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药物临床试验：CTR20202286 | 右旋布洛芬注射液

CTR20202286 | 右旋布洛芬注射液 进行中-招募中 解热、镇痛 右旋布洛芬注射液辅助镇痛临床试验 以布洛芬注射液为对照，验证右旋布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临...

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药物临床试验：CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白（10%）

CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白（10%） 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 无 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成年及青少年（≥12岁）中治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 BYSW-...

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药物临床试验：CTR20231222 | UA021胶囊

CTR20231222 | UA021胶囊 进行中-尚未招募 本品拟用于银屑病的治疗。 UA021胶囊在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 UA021胶囊在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20231182 | NBL-020注射液

CTR20231182 | NBL-020注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 NBL-0...

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药物临床试验：CTR20230067 | DZD9008片

CTR20230067 | DZD9008片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 DZD9008在EGFR或HER2突变的肺癌患者中的I/II期研究 一项I/II期、开放标签的多中心研究以评估DZD9008在EGFR或HER2突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临...

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药物临床试验：CTR20212804 | APG-2575片

CTR20212804 | APG-2575片 进行中-招募中 乳腺癌或实体瘤 APG-2575单药或与抗癌药物联合治疗晚期ER阳性乳腺癌或实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-2575单药或与抗癌药物联合治疗在晚期ER阳性乳腺癌或实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20232690 | QB0208-1胶囊

CTR20232690 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 评价QB0208-1在健康受试者中的I期临床试验 一项评估QB0208-1在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增和食物影响...

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