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药物临床试验：CTR20212336 | 保心颗粒

... 保心颗粒治疗慢性心力衰竭（气阴两虚、瘀血阻络证）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 ZYSCT001

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药物临床试验：CTR20202565 | IBI939

CTR20202565 | IBI939 已完成 肺癌 IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌的I期研究 评估IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究 CIBI939A102

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药物临床试验：CTR20181413 | Relugolix片

CTR20181413 | Relugolix片 已完成 晚期前列腺癌 口服Relugolix治疗晚期前列腺癌的有效性和安全性研究 HERO：一项在晚期前列腺癌男性中评估Relugolix的安全性和疗效的多国、III期、随机化、开放标签、平行组研究 MVT-601-3201；修订案3

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药物临床试验：CTR20211251 | IBI322

CTR20211251 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者 安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A105

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药物临床试验：CTR20240497 | 保妇康栓

CTR20240497 | 保妇康栓 进行中-尚未招募 细菌性阴道病 保妇康栓治疗细菌性阴道病 II 期临床试验 评价保妇康栓治疗细菌性阴道病有效性和安全性的随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心 II 期临床试验 BFKBV-202401

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药物临床试验：CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 主动终止 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001

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药物临床试验：CTR20240497 | 保妇康栓

CTR20240497 | 保妇康栓 进行中-招募中 细菌性阴道病 保妇康栓治疗细菌性阴道病 II 期临床试验 评价保妇康栓治疗细菌性阴道病有效性和安全性的随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心 II 期临床试验 BFKBV-202401

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药物临床试验：CTR20244352 | 玄黄润通片

CTR20244352 | 玄黄润通片 进行中-尚未招募 便秘（阴虚秘） 玄黄润通片Ⅲ期临床试验 玄黄润通片治疗便秘（阴虚秘）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 SDYG-XHRT-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20212336 | 保心颗粒

... 保心颗粒治疗慢性心力衰竭（气阴两虚、瘀血阻络证）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 ZYSCT001

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药物临床试验：CTR20250055 | DA001

CTR20250055 | DA001 进行中-招募中 近视 DA001 滴眼液延缓儿童近视II期临床试验 评价不同浓度DA001滴眼液延缓儿童近视进展的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期临床试验 YDZK-DA001-II

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