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药物临床试验:CTR20250872 | CXJM-66注射液
...中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期
临床
研究
评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期
临床
研究
YCRF-CXJM66-I-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250661 | AP-L1898胶囊
...肺癌(NSCLC) JS111治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的I/II期
临床
研究
一项评估JS111胶囊治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的局部晚期、转移或复发性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的I/II期
临床
研究
JS111-003-I/II-NSCLC
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250649 | LM-108 注射液
...者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期
临床
研究
-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期
临床
研究
-队列 A 组 LM-108-Ib/II-01-A
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素
CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期
临床
研究
评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期
临床
研究
JHM03-CT301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150866 | 5081
CTR20150866 | 5081 已完成 社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、腹内感染、尿路感染等 抗感染药物5081的Ⅰb期
临床
实验 注射用百纳培南Ⅰb期
临床
健康受试者单次给药药代动力学
研究
ICP-1-2015-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241581 | 610
CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期
临床
研究
一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
临床
试验 SSGJ-610-BA-III-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241581 | 610
CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期
临床
研究
一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
临床
试验 SSGJ-610-BA-III-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140533 | 培化西海马肽注射液
CTR20140533 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa期
临床
研究
培化西海马肽注射液在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性及有效性
研究
,多中心单臂开放剂量探索Ⅱ期
临床
试验 HS-EPOP2a
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150642 | 注射用曲妥珠单抗
...同剂量HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀PK比对的I期
临床
研究
一项评价不同剂量HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期
临床
研究
HLX02-HV01;6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160945 | 丹参素钠注射液
...阻证者,症见胸痛、胸闷、心 悸。 丹参素钠注射液I期
临床
研究
丹参素钠注射液在中国健康志愿者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学I期
临床
研究
2018-PK-DSSN-03 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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