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药物临床试验：CTR20230043 | 哌柏西利胶囊

...局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2022-07

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药物临床试验：CTR20240326 | NA

...转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中评价BI 1810631口服给药作为一线治疗对比标准治疗的III期、开放性、随机、阳性对照、多中心试验 1479-0008

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药物临床试验：CTR20240326 | NA

...转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中评价BI 1810631口服给药作为一线治疗对比标准治疗的III期、开放性、随机、阳性对照、多中心试验 1479-0008

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药物临床试验：CTR20191643 | 恩他卡朋片

CTR20191643 | 恩他卡朋片 已完成 本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片生物等效性临床试验 恩他卡朋片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20180739 | Atezolizumab注射液

...晚期头颈部鳞状细胞癌患者根治性局部治疗后将ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究 WO40242；版本7

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药物临床试验：CTR20132871 | 甲苯磺酸索拉非尼片

CTR20132871 | 甲苯磺酸索拉非尼片 已完成 肝细胞癌 索拉非尼联合厄洛替尼治疗肝细胞癌病人的随机临床试验 比较索拉非尼联合厄洛替尼与索拉非尼联合安慰剂作为一线治疗肝细胞癌的随机安慰剂对照双盲III期临床 12917;v.5.0

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药物临床试验：CTR20140744 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...原发性帕金森病患者的单一治疗（不用左旋多巴），以及作为左旋多巴的辅助用药用于有剂末波动现象的帕金森患者。 甲磺酸雷沙吉兰片人体药动学试验 甲磺酸雷沙吉兰片人体药动学试验 XJIQ-PK-20140707

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药物临床试验：CTR20170720 | 卡波姆产道凝胶

CTR20170720 | 卡波姆产道凝胶 已完成 作为阴道分娩的辅助用药，可缩短第1和第2产程，预防分娩创伤。本品适用于阴道分娩产妇，包括初产妇、经产妇及有剖宫产史的产妇。 卡波姆产道凝胶安全性有效性研究 评价卡波姆产道凝...

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药物临床试验：CTR20182196 | DE-111A

CTR20182196 | DE-111A 已完成 开角型青光眼或高眼压症 评价DE-111A滴眼液的有效性和安全性的研究 一项DE-111A治疗开角型青光眼或高眼压症的随机、双盲、平行对照、多中心研究（以他氟前列素滴眼液作为对照） 0111A04LT；V2.0

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药物临床试验：CTR20190724 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20190724 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片在中国健康志愿者中单中心、...

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