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药物临床试验：CTR20210218 | SAR439859片

...（+）HER2（-）晚期乳腺癌 Amcenestrant（SAR439859）+哌柏西利作为ER（+）HER2（-）晚期乳腺癌患者的一线治疗（AMEERA-5） 一项比较amcenestrant（SAR439859） +哌柏西利与来曲唑+哌柏西利治疗在复发转移阶段未接受过全身性抗癌治疗的ER...

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药物临床试验：CTR20211631 | 索凡替尼胶囊

...III期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究 2021-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20211631 | 索凡替尼胶囊

...III期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究 2021-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan

... 一项在晚期/转移性胃食管腺癌中评价MK-2870联合紫杉醇作为二线治疗的安全性和有效性的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子研究06D MK-3475-06D

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药物临床试验：CTR20240326 | NA

...状非小细胞肺癌患者中评价zongertinib（BI 1810631）口服给药作为一线治疗对比标准治疗的III期、开放性、随机、阳性对照、多中心试验 1479-0008

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药物临床试验：CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan

... 一项在晚期/转移性胃食管腺癌中评价MK-2870联合紫杉醇作为二线治疗的安全性和有效性的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子研究06D MK-3475-06D

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药物临床试验：CTR20244780 | 奎扎替尼

...人患者中评价奎扎替尼联合诱导和巩固化疗以及奎扎替尼作为维持治疗的III 期、双盲、随机、安慰剂对照试验（QuANTUM-Wild） AC220-168

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药物临床试验：CTR20244287 | 布洛芬注射液

...芬注射液 进行中-尚未招募 用于成人治疗轻至中度疼痛，作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的Ⅲ期临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20244969 | MEDI5752

...除局部晚期头颈部鳞癌参与者中评价volrustomig（MEDI5752）作为序贯疗法与观察组相比的随机、开放性、多中心、全球、III期研究（eVOLVE-HNSCC） D798EC00001

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药物临床试验：CTR20170493 | 布洛芬注射液

...3 | 布洛芬注射液 已完成 用于成人缓解轻至中度疼痛，及作为麻醉性镇痛剂的附加用药缓解中至重度疼痛。也用于治疗成人发热。 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液在中国健康受试者中单中心、开放、随机、二...

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