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药物临床试验：CTR20211470 | JAB-21822片

...和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究 JAB-21822-1002

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药物临床试验：CTR20251169 | HT006.2.2滴眼液

...重度神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、安慰剂对照Ib临床研究 HT006.2.2滴眼液治疗中、重度神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、安慰剂对照Ib临床研究 HT006-2

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药物临床试验：CTR20250664 | 注射用HY-022619

...性心血管事件的发生 注射用HY-022619在中国健康成年的I期临床研究 注射用HY-022619在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂/阳性药对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床研究 HY-022619-PK-0...

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药物临床试验：CTR20241090 | LNK01001胶囊

...药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床研究 LK001107

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药物临床试验：CTR20232832 | XNW21015片

...性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 XNW21015-I-01

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药物临床试验：CTR20241853 | Xs02 注射液

...未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） II 期临床研究 随机、盲法、同类制品对照...

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者...

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药物临床试验：CTR20132113 | Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗

CTR20132113 | Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗 已完成 用于预防轮状病毒引起的婴幼儿轮状病毒胃肠炎 Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗Ⅲ期临床研究 Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗Ⅲ期临床研究 2011L00838

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药物临床试验：CTR20140539 | 培化西海马肽注射液

CTR20140539 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱ期临床研究 培化西海马肽注射液在非透析慢性肾病贫血患者的安全性及有效性研究-多中心单臂开放、剂量递增Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2b

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药物临床试验：CTR20202613 | 马来酸噻吗洛尔凝胶

...儿血管瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征及探索性临床试验的临床研究 SMLENJ-YQ-2020

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