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药物临床试验:CTR20241951 | CUD002注射液
...治性/耐药复发性卵巢癌受试者中安全性和有效性的Ⅰ期
临床
研究
评价CUD002注射液在难治性/耐药复发性卵巢癌受试者中的安全性、耐受性、有效性和药效动力学特征的开放、剂量递增Ⅰ期
临床
研究
2022-Ⅰ-CZZTDC-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241898 | 注射用SHR-A1921
...贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的
临床
研究
SHR-A1921联合阿得贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究
SHR-A1921-205
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241090 | LNK01001胶囊
...药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期
临床
研究
一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期
临床
研究
LK001107
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗
...胃癌 注射用曲妥珠单抗的药代动力学和安全性的相似性
临床
研究
注射用曲妥珠单抗(150mg)在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性
临床
研究
TQ-B211-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243138 | 盐酸希美替尼片
...替尼联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的
临床
研究
评价盐酸希美替尼联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性的多中心、开放I/Ⅱ期
临床
研究
HA1818-007
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242473 | GBI268注射液
... 评价GBI268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的I期
临床
研究
评价GBI268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的I 期
临床
研究
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244587 | S086片
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期
临床
研究
在S086单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期
临床
研究
SAL0130A3...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242473 | GBI268注射液
... 评价GBI268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的I期
临床
研究
评价GBI268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的I 期
临床
研究
...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250276 | GenSci120注射液
...射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征
临床
研究
评估GenSci120注射液单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征
临床
研究
GenSci120-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241987 | SHR-1703注射液
...长期安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂 II 期
临床
研究
评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂 II 期
临床
研究
SHR-1703-202
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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