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药物临床试验：CTR20250602 | HS-20137注射液

...年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的Ⅲ期临床研究 HS-20137-301

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药物临床试验：CTR20130254 | SYR-322MET Tablets

...完成 2型糖尿病 阿格列汀和二甲双胍合用对糖尿病患者安全性有效性研究 阿格列汀和二甲双胍联用对2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 SYR-322MET_303（版本号：试验方案修订案3）

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药物临床试验：CTR20150202 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

...缺陷多动障碍患者的治疗 评价盐酸右哌甲酯缓释胶囊的安全性和有效性研究 盐酸右哌甲酯缓释胶囊治疗注意缺陷多动障碍的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 RG01N-0753；D1.3

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药物临床试验：CTR20160956 | 布洛芬氯化钠注射液

...度疼痛 评价布洛芬氯化钠注射液治疗术后疼痛有效性及安全性 布洛芬氯化钠注射液治疗术后中、重度疼痛有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 H3.1-BLF-P-CTP-V01

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药物临床试验：CTR20171611 | RO7034067口服溶液用粉末

...完成 1型脊髓性肌萎缩症 RO7034067治疗1型脊髓性肌萎缩症安全性有效性的研究 RO7034067在1型脊髓性肌萎缩患儿中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性考察 BP39056; 版本5.0 版本日期2019年1月27日

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药物临床试验：CTR20180015 | 杰瑞单抗注射液

...未招募 类风湿关节炎 杰瑞单抗多次给药在类风关患者中安全性耐受性研究 两个剂量组多次给药注射杰瑞单抗联合口服甲氨蝶呤在类风湿关节炎患者中安全耐受性、药代动力学I期临床研究 GENOR GB224-002；V1.0

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药物临床试验：CTR20210015 | HBM4003注射液

...未招募 晚期实体瘤 评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开...

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药物临床试验：CTR20180826 | 康柏西普眼用注射液

...相关性黄斑变性（nAMD） 康柏西普眼用注射液治疗nAMD的安全性研究 康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的安全性研究 KH902-D01-CRP；1.0

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药物临床试验：CTR20201916 | Hemay007片

...节炎 Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿关节炎患者安全性、有效性、药代动力学（PK）和药效动力学（PD）的多中心、随机、双盲临床研究 Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿关节炎患者安全性、有效性、药代动力学（PK...

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药物临床试验：CTR20211016 | 西达珠单抗注射液

CTR20211016 | 西达珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 一项多中心，开放，评价西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-12

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