为您找到约 14,389 条结果,搜索耗时:0.0167秒

药物临床试验:CTR20230327 | 舒非尼酮片

...酮(SC1011)片在特发性肺纤维化(IPF)患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮(SC1011)片在特发性肺纤维化(IPF)患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 JYP1011M201
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222555 | Netakimab注射液

...性脊柱炎 评价Netakimab在强直性脊柱炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性研究 一项在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231027 | 注射用TSN222

...或淋巴瘤 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片

... 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230295 | BMS-986278-01薄膜衣片

...) 一项在中国健康受试者中评估 BMS-986278 的药代动力学、安全性和耐受性的单剂量和多剂量研究 一项在中国健康受试者中评估 BMS-986278 的药代动力学、安全性和耐受性的双盲、安慰剂对照、随机、单剂量和多剂量研究 IM027067
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223120 | 倍赛诺他片

...发性骨髓瘤 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松的安全性和耐受性、药代动力学特征、以及有效性 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、以及...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222769 | RFUS-144注射液

...症的治疗 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 YCRF-RFUS-144-Ⅰ-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片

...肿瘤 SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220089 | LPM3770164缓释片

...迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈病 LPM3770164缓释片单次给药安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者单次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY03015/CT-CHN...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片

...药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究 一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 CLOU064A2302
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题