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药物临床试验：CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究 一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®（欧盟市售和美国市售）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安...

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药物临床试验：CTR20210472 | Sarecycline片

CTR20210472 | Sarecycline片 已完成 N/A Sarecycline在中国人群中的药代动力学特征 一项旨在评价Sarecycline单剂量60或100 mg在中国健康受试者人群中药代动力学特征的I期研究 M-24001-01

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药物临床试验：CTR20150366 | 盐酸丙酰左卡尼汀片

...、单臂、自身对照、三周期递增单次给药的安全性和药代动力学研究 SN-YQ-2015009

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药物临床试验：CTR20150367 | 盐酸丙酰左卡尼汀片

...放、单臂、自身对照饮食影响及多次给药的安全性和药代动力学研究 SN-YQ-2015010

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药物临床试验：CTR20132518 | 试验药

CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001

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药物临床试验：CTR20243157 | 50561片

CTR20243157 | 50561片 进行中-尚未招募 阿尔茨海默病 50561片IIa期临床研究 评价50561片治疗轻中度阿尔茨海默病的安全性、耐受性、初步有效性、药代动力学以及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床研究 50561片-II-02

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药物临床试验：CTR20132414 | 试验药

CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001

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药物临床试验：CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究 人源化hPV19单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学 I 期临床研究 S201601A；第2.4版

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药物临床试验：CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O

...国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、食物影响及开放条件下评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥司他韦胶囊相互作用I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药、剂量递增、安慰剂对照，评价HEC...

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药物临床试验：CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...的晚期肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®（美国市售和欧盟市售）在既往未经治疗的不可切除的晚期肝...

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