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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

... 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期临床试验 DF203-901

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药物临床试验：CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

...注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的药代动力学特征 比较 JL14002 单抗注射液和雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的药代动力学特征和安全性、耐受性的随机、双盲、平行、阳性对照的 I 期...

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药物临床试验：CTR20232479 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

...健康受试者中随机、开放、单剂量、三周期、三序列药代动力学对比试验 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、三周期、三序列药代动力学对比试验 HJ...

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药物临床试验：CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液

...）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量...

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药物临床试验：CTR20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦

...药联用或不联用甲硝唑与最佳可用治疗（BAT）相比的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的IIa 期、多中心、观察者设盲、随机双臂研究 一项在患有严重革兰阴性菌感染（包括复杂性腹腔内感染）的9 月龄至18 岁以下儿童受试...

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药物临床试验：CTR20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦

...药联用或不联用甲硝唑与最佳可用治疗（BAT）相比的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的IIa 期、多中心、观察者设盲、随机双臂研究 一项在患有严重革兰阴性菌感染（包括复杂性腹腔内感染）的9 月龄至18 岁以下儿童受试...

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药物临床试验：CTR20201366 | 甲磺酸阿帕替尼片

...帕替尼对瑞格列奈和安非他酮在晚期实体瘤患者中的药代动力学影响研究 HR-APTN-I-008；1.0

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药物临床试验：CTR20182229 | 重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...型的转移性结直肠癌 抗EGFR单抗和爱必妥在健康人的药代动力学研究 随机、双盲比较重组抗表皮生长因子受体人鼠嵌合单抗注射液与爱必妥在健康男性志愿者药代动力学I期临床研究 KL140-I-02-CTP；V2.0

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药物临床试验：CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...斑块状银屑病 JS005多次给药的安全性耐受性有效性药代动力学 一项在中重度银屑病患者中评价JS005（重组人源化抗IL-17A单克隆抗体）注射液多次给药的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、多中心、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20240889 | 锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖注射液

...癌患者中作为 SPECT 示踪剂的安全性、辐射剂量学及药代动力学的 I 期临床试验 一项评估锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖（99mTc-CNDG7）注射液在中国健康受试者和非小细胞肺癌患者中作为 SPECT 示踪剂的安全性、辐射剂量学及药代动力学...

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