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药物临床试验:CTR20221236 | venglustat
...stat 进行中-招募完成 3型戈谢病 评价venglustat在3型戈谢病
成人
和青少年患者中的疗效和安全性的研究 一项III期、国际多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照研究,评价venglustat在酶替代疗法(ERT)治疗后达到治疗目标的3型戈...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132658 | 氯桂丁胺片
...胺片 已完成 治疗各类型癫痫 口服氯桂丁胺片添加治疗
成人
部分性癫痫Ⅱ期临床试验 口服氯桂丁胺片添加治疗
成人
部分性癫痫发作随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ 期临床试验 方案编号:氯桂丁胺片II期临床试验;版本号...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202111 | 不适用
... Mylan生产的revefenacin吸入用溶液(175 mcg/3 mL)在健康中国
成人
男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利用度研究 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液(175 mcg/3 mL)在健康中国
成人
男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利用度...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222846 | 注射用罗特西普
...用罗特西普 进行中-招募中 α-地中海贫血 Luspatercept治疗
成人
α-地中海贫血患者的2期研究 一项确定Luspatercept(BMS-986346/ACE-536)治疗
成人
α-地中海贫血患者的疗效和安全性的2期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 CA056-015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243295 | 泰普格雷片
...片 已完成 急性冠脉综合征 评价泰普格雷片在中国健康
成人
受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的 I 期临床研究 评价泰普格雷片在中国健康
成人
受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的 I 期临床研究 TY601A-P1-03
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132714 | STI571
...停 复发或难治费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病中国
成人
患者 STI571治疗复发或难治费城染色体阳性急性淋巴细胞患者 STI571治疗复发或难治费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病中国
成人
患者的上市后监察研究 CSTI571ICN21 版本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211500 | NA
CTR20211500 | NA 主动终止 儿童和年轻
成人
复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 CTL019治疗复发/难治性急性B淋巴细胞白血病的疗效和安全性 在中国儿童和年轻
成人
复发或难治性急性B淋巴细胞白血病患者中评估CTL019的疗效和安全性的I...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221197 | TQH3910片
CTR20221197 | TQH3910片 主动终止 类风湿关节炎 TQH3910片在健康
成人
受试者中的I期临床试验. TQH3910片在健康
成人
受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验。 TQH3910-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240181 | NA
...胞病毒 一项旨在确定研究药物 Sisunatovir 是否可安全预防
成人
呼吸道合胞病毒感染者进展为重症的研究 一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院
成人
中与安慰剂相比研究口服 Sisunatovir的疗效和安全性的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243123 | 阿戈美拉汀片
CTR20243123 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗
成人
抑郁症,本品适用于
成人
。 阿戈美拉汀片在健康受试者中的生物等效性研究 阿戈美拉汀片在健康受试者中的生物等效性研究 GYXD-AGML-BE-202408
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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