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药物临床试验:CTR20251625 | DC50292A片
...转移性实体瘤 DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤
患者
中的Ⅰ期临床试验 一项评估DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期开放标签研究 SHRC-CRDC05-01-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251425 | HS-10380片
...尔茨海默病相关激越 在中国老年阿尔茨海默病相关激越
患者
中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 在中国老年阿尔茨海默病相关激越
患者
中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240466 | 注射用CEND-1
...合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌
患者
的II期临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌
患者
的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II期临床研究 CEND...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006
...实体瘤的治疗。 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌
患者
中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌
患者
中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片
...R2阳性的晚期实体瘤 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231671 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...胶囊适用于: 活动性十二指肠溃疡的短期治疗。大多数
患者
在4周内治愈,一些
患者
需要再进行4周的疗程。 活动性良性胃溃疡的短期治疗(4-8周)。 胃灼烧和与胃食管反流病(GERD)相关的其他症状长达4周的治疗。 通过内窥镜...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243124 | 依折麦布辛伐他汀片
...合子家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症
患者
饮食控制以外的辅助治疗。本品可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)、甘油三酯(TG)和非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)水平,...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244306 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症
患者
。 (2)纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH):本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH
患者
的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗(例如LDL血浆分离置换法)的辅...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244254 | 枸橼酸托法替布缓释片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人
患者
。 使用限制:不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 银屑病关节炎 托法替布缓释片适用于对一种或多种改善...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250446 | 巴瑞替尼片
...制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年
患者
。使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫抑制剂,如硫唑嘌呤和环孢素。 2.斑秃:巴瑞替尼适用于成人
患者
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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