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药物临床试验:CTR20213238 | ENN0403胶囊

...照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体全性、耐受性及药代、药效动力...
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药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1

...疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959UCO3001; 修正案1
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药物临床试验:CTR20231170 | AL01211

...病相关治疗的经典型法布雷病男性受试者 中评估AL01211 的全性、药效学、药代动力学和有效性探索的II 期、 开放性研究 一项在既往未接受过任何法布雷病相关治疗的经典型法布雷病男性受试者 中评估AL01211 的全性、药效学...
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药物临床试验:CTR20230479 | SIM0348注射液

...行中-招募中 实体瘤 SIM0348单药在晚期实体瘤受试者中的全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的剂量递增研究 评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、...
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药物临床试验:CTR20223131 | 孟鲁司特钠凝胶

... 评价孟鲁司特钠凝胶剂在急性放射性直肠损伤患者中的全性、耐受性和PK特征。 一项评价孟鲁司特钠凝胶在急性放射性直肠损伤患者中的全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征的 II 期临床研究。 SYJC-MLSTN-R01
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药物临床试验:CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液

...减少症 一项在ITP 研究参加者中评估rozanolixizumab 的长期全性、耐受性和有效性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP) 研究参加者中评估ROZANOLIXIZUMAB 的长期全性、耐受性和有效性的开放标签扩展研...
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药物临床试验:CTR20210866 | 轮状病毒灭活疫苗

...肠炎(AGE) 评价6周龄~49岁人群应用轮状病毒灭活疫苗的全性与耐受性 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验评价6周龄~49岁人群应用轮状病毒灭活疫苗的全性与耐受性 202012005
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药物临床试验:CTR20210843 | Itepekimab注射液

...340/REGN3500/itepekimab治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效、全性和耐受性的研究(AERIFY-1) 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究,旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab(抗IL-33 mAb)治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COP...
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药物临床试验:CTR20232876 | Lanifibranor片

...(F3)肝纤维化的非酒精性脂肪性肝 炎(NASH)有效性和全性 一项评价 lanifibranor 在无肝硬化、伴 2 期(F2)/3 期(F3)肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成人受试者中有效性和全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20232304 | 盐酸纳布啡注射液

...痛) 在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液镇痛的有效性和全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两阶段临床试验 在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液镇痛的有效性和全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两...
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