为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0198秒

药物临床试验：CTR20240769 | 注射用JMKX003142

...未招募 心力衰竭引起的体液潴留 评价注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次给...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240318 | QL2111注射液

...L2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床试验 QL2...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片

...性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 H...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

...治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241699 | HGI-001注射液

...海贫血 HGI-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期临床研究 HGI-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期临床研究 HGI-001C04

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241555 | CAN1012注射液

...射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验 CW-103

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232662 | TLL-018片

...RDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232429 | UP-818-CC注射液

...募中 急性呼吸窘迫综合中征（ARDS） 评价TISA-818注射液的安全性和初步有效性 评价TISA-818-Inj治疗急性呼吸窘迫综合征患者的安全性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TISA-818-23201

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243047 | SCT650C 注射液

CTR20243047 | SCT650C 注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 评估SCT650C在强直性脊柱炎中的疗效和安全性 一项评价SCT650C在中轴型脊柱关节炎患者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 SCT650C-MRCT-2-02

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片

...性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 H...

CDE 发布于7月前 0 次浏览