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药物临床试验：CTR20244408 | 非奈利酮片

...血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液

...中-招募中 实体瘤 在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20222715 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗

...红斑狼疮 一项在中度至重度活动性系统性红斑狼疮研究受试者中评价dapirolizumab pegol的有效性和安全性的研究 一项在中重度活动性系统性红斑狼疮研究受试者中评价DAPIROLIZUMAB PEGOL的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20250032 | 甲磺酸氢甲硫堇

...行中-尚未招募 阿尔兹海默氏病 在中国阿尔茨海默氏病受试者中评价甲磺酸氢甲硫堇（LMTM）单药治疗的随机、双盲、安慰剂对照、两组、12 个月的安全性和疗效研究 在中国阿尔茨海默氏病受试者中评价甲磺酸氢甲硫堇（LMTM）...

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药物临床试验：CTR20180476 | 盐酸二甲双胍缓释片

...磺酰脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片中国健康受试者人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下中国成年健康受试者人体生物等效性试验 CT-GD-2017001F

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药物临床试验：CTR20180993 | 硝苯地平缓释片(II)

...绞痛）；原发性高血压。 硝苯地平缓释片（Ⅱ）在健康受试者中的生物等效性试验 硝苯地平缓释片（Ⅱ）在健康受试者中单中心随机开放单次给药两周期两交叉空腹/餐后人体生物等效性试验 20171211

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药物临床试验：CTR20200113 | 阿普斯特片（apremilast tablets）

...疗有活动性银屑病关节炎成年患者。 阿普斯特片在健康受试者中的空腹及餐后生物等效性试验 阿普斯特片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 NJJN-2019-APST-013；V1.0

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药物临床试验：CTR20210828 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...化型甲状腺癌；3) 肾细胞癌 甲磺酸仑伐替尼胶囊的健康受试者人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 YD-LEN-210224

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药物临床试验：CTR20220364 | 氟替美维吸入粉雾剂

... 进行中-招募中 哮喘 FF /UMEC/VI在哮喘未充分控制的中国受试者中的有效性和安全性 一项在哮喘未充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂FF/VI相比的有效性、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂

... 进行中-招募中 哮喘 FF /UMEC/VI在哮喘未充分控制的中国受试者中的有效性和安全性 一项在哮喘未充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂FF/VI相比的有效性、安全性和耐...

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