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药物临床试验:CTR20202564 | LX-086片
CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚期实体瘤患者 LX-086片I期临床研究 一项旨在评估LX-086治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期、多
中心
、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221717 | 恩格列净片
...在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 本研究为单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究。 NHDM2022-009
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多
中心
I期临床研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211634 | 优欣定胶囊
CTR20211634 | 优欣定胶囊 已完成 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性IIc期临床研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照IIc期临床试验 R03200039
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192412 | 络痹通片
CTR20192412 | 络痹通片 已完成 类风湿关节炎 络痹通片治疗类风湿关节炎有效性和安全性的临床研究 评价络痹通片治疗类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
临床研究 HJG-LBTP-YLYY-Ⅱ;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20171666 | BGB-290胶囊
CTR20171666 | BGB-290胶囊 进行中-招募完成 卵巢癌 BGB-290用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的研究 一项评估BGB-290用于铂敏感的复发性卵巢癌患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
III期研究 BGB-290-302; 2.0版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220117 | DXC005
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多
中心
、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC005-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231958 | 金振口服液
CTR20231958 | 金振口服液 进行中-尚未招募 儿童病毒性肺炎 金振口服液治疗轻症儿童病毒性肺炎II 期临床试验 金振口服液治疗轻症儿童病毒性肺炎的多
中心
、随机双盲、多剂量平行对照临床试验 KANJZK-IVP-II-CTP
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231825 | 吡非尼酮片
CTR20231825 | 吡非尼酮片 进行中-尚未招募 发性肺纤维化 吡非尼酮片人体生物等效性试验 吡非尼酮片在健康受试者中的单
中心
、单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性研究 BT-PFD-T-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231667 | QP002凝胶
CTR20231667 | QP002凝胶 进行中-尚未招募 拇外翻矫形手术 QP002用于拇外翻矫形手术术后镇痛研究 多
中心
、随机、双盲、平行对照评价QP002用于拇外翻矫形手术受试者的有效性、安全性和药代动力学特征研究 QP002-2023-03
CDE
发布于
1年前
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