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药物临床试验:CTR20180385 | 他达拉非片
...片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中的单
中心
、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期两交叉生物等效性研究 2017-7-JLYMT-1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190150 | HEC110114片
CTR20190150 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片I期临床试验 评价HEC110114片在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学I期临床试验 HEC110114-P-01;V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191841 | 奥美沙坦酯片
...状态下生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次口服、两周期、双交叉的空腹状态下生物等效性试验 AMSTZ-2019-03;V2.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191843 | 奥美沙坦酯片
CTR20191843 | 奥美沙坦酯片 已完成 用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片餐后状态下的生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次口服、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 AMSTZ-2019-04;V2.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192165 | 盐酸多塞平片
CTR20192165 | 盐酸多塞平片 已完成 以睡眠维持困难为特征的失眠症 盐酸多塞平片人体生物等效性研究 盐酸多塞平片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期人体生物等效性研究 DX-1709009;版本号:1.1版
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192531 | 他达拉非片
...非片(20 mg)人体生物等效性研究 他达拉非片进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP;V2.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200566 | Padsevonil片
...性癫痫发作辅助治疗的安全性和有效性的一项开放性、多
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、扩展研究 EP0093; v1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201387 | BJY-802
...治疗稳定型心绞痛(气虚血瘀证)的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb期临床研究 BJY802-Ⅱb
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131143 | 人纤维蛋白原
CTR20131143 | 人纤维蛋白原 已完成 低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原临床研究 评价人纤维蛋白原治疗低纤维蛋白原血症疗效及安全性的阳性药平行对照、随机、双盲、多
中心
临床研究 HY-Fg-120402-02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160299 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20160299 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的注册临床研究 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的多
中心
、单臂、开放性临床研究 CTS1525
CDE
发布于
4年前
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