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药物临床试验:CTR20242623 | KN069注射液
CTR20242623 | KN069注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 KN069在中国超重/肥胖男性受试者中的
I
期
临床
研究 评估KN069在中国超重/肥胖男性受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN069-A-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250225 | 注射用ALK201
...代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体
I
/
I
I
期
临床
研究 ALK201-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242161 | 注射用布罗佐喷钠
...喷钠在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特性
临床
试验 BZP1601-1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251249 | BNT323
...量并评估该联合治疗对晚
期
乳腺癌患者是否安全和有益的
临床
研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚
期
乳腺癌受试者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性、两部分
I
/
I
I
期
试验 BNT323-03
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191626 | ACT001胶囊 100mg
...N) ACT001胶囊在视神经炎受试者中安全性和药代动力学的
临床
研究 ACT001胶囊在复发性视神经脊髓炎谱系疾病相关性视神经炎受试者中安全性和药代动力学的开放、剂量递增
I
/
I
I
a
期
临床
研究 ACT001-CN-020;版本号V3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181755 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1
CTR20181755 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1 进行中-招募中 乳腺癌 HS630注射液
I
期
临床
试验 重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1注射液 HS630-
I
,V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211143 | BR790片
...性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的
I
期
临床
研究 QF-BR790-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232018 | LK101注射液
CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评价LK101注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的
I
期
临床
研究 LK101-CT11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222699 | FCN-437c胶囊
CTR20222699 | FCN-437c胶囊 已完成 晚
期
乳腺癌 口服FCN-437对QT间
期
影响试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价健康受试者单次口服FCN-437c胶囊的药代动力学及对QT间
期
影响的
I
期
临床
研究 FCN-437c-CP-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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