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药物临床试验：CTR20212281 | 泊沙康唑注射液

CTR20212281 | 泊沙康唑注射液 已完成 用于治疗成人及13岁以上儿童侵袭性曲霉菌感染；用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染，适用于因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发...

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药物临床试验：CTR20251703 | 注射用BL-B01D1

...肾癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-13

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药物临床试验：CTR20192156 | LY3074828注射液 预填充式注射器

...平行组、安慰剂对照的维持期研究 I6T-MC-AMBG； 2018年3月13日

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药物临床试验：CTR20242879 | 阿立哌唑口崩片

...阿立哌唑治疗有反应的成人的新躁狂发作。 适用于治疗 13 岁及以上青少年 I 型双相情感障碍中度至重度躁狂发作长达12周。 阿立哌唑口崩片在中国健康志愿者中餐后状态下的人体生物等效性试验 在中国成年健康受试者中进行...

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药物临床试验：CTR20192156 | LY3074828注射液 预填充式注射器

...平行组、安慰剂对照的维持期研究 I6T-MC-AMBG； 2018年3月13日

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药物临床试验：CTR20231568 | 利培酮片

CTR20231568 | 利培酮片 已完成 成人及13~17岁青少年精神分裂症，对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效；成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作，单药治疗，也可与锂盐或丙戊酸盐...

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药物临床试验：CTR20222903 | 68Ga-HX01注射液

...-HX01注射液 进行中-尚未招募 靶向表达整合素αvβ3 和/或CD13受体的肿瘤患者 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射...

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药物临床试验：CTR20211118 | 阿立哌唑口崩片

...对阿立哌唑治疗有反应的成年患者的躁狂发作；用于治疗13岁及以上青少年双相I型障碍患者中度至重度躁狂发作，治疗时长不超过12周。 评估阿立哌唑口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂阿立哌唑口崩片（规格：10 mg）与参...

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药物临床试验：CTR20220458 | DS-8201a

...危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的研究（2024年3月13日已关闭试验组A） Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）单药或T-DXd序贯THP对比ddAC-THP用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的III期开放性试验（DESTINY-Breast11） D967RC00001

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药物临床试验：CTR20242153 | TQB2450注射液

...癌的随机、对照、开放、多中心III期临床试验 TQB2450-III-13

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