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药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
CTR20181516 | GR1405 主动终止 晚
期
实体肿瘤或淋巴瘤 GR1405注射液在晚
期
实体肿瘤或淋巴瘤患者中
I
期
临床试验 GR1405注射液在晚
期
实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212195 | HJ891胶囊
CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学研究 评价HJ891治疗晚
期
实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放
I
期
临床研究 HJWL-HJ891-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212109 | ZN-d5片剂
CTR20212109 | ZN-d5片剂 主动终止 非霍奇金淋巴瘤 NA ZN-d5单药用于中国非霍奇金淋巴瘤受试者的
I
期
剂量递增研究 d5ZTCN100
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191722 |
I
B
I
110
CTR20191722 |
I
B
I
110 已完成 晚
期
恶性肿瘤 评估
I
B
I
110单药及联合信迪利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤的研究 评估
I
B
I
110单药及联合信迪利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性
I
期
研究 C
I
B
I
110A101;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212195 | HJ891胶囊
CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学研究 评价HJ891治疗晚
期
实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放
I
期
临床研究 HJWL-HJ891-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150399 | 注射用重组促胰岛素分泌素
...制血糖的2型糖尿病患者。 注射用重组促胰岛素分泌素Ⅰ
期
临床试验 评价注射用重组促胰岛素分泌素在健康人体的
I
期
耐受性临床试验 2006KZL028
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182450 | 丹酚酸A片
CTR20182450 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片剂
I
期
食物影响临床试验 随机、两周
期
、两序列、交叉、单剂量、单一中心,评估食物对丹酚酸A片剂药代动力学特性影响试验 SAA002; V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202290 | TPN171H片
CTR20202290 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压;勃起功能障碍 [14C]TPN171H 物质平衡临床试验 男性健康受试者单次口服[14C]TPN171H 的体内物质平衡
I
期
临床试验 TPN171H-07/CRC-C2051
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170407 | ACC006口服溶液
CTR20170407 | ACC006口服溶液 已完成 晚
期
实体瘤 ACC006口服溶液耐受性和药代动力学研究 ACC006口服溶液在晚
期
实体瘤患者中耐受性及药代动力学
I
期
临床研究 AD-AS-17-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221366 | SYHX2001片
CTR20221366 | SYHX2001片 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 评价SYHX2001在晚
期
恶性实体瘤的安全性和耐受性 在晚
期
恶性实体瘤患者中评价 SYHX2001 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的
I
期
临床研究 SYHX2001C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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