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药物临床试验:CTR20233135 | Lan
i
f
i
branor片
CTR20233135 | Lan
i
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i
branor片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价Lan
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branor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lan
i
f
i
branor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的
I
期
临床试验 LNLN-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片
CTR20242034 | SPH7485片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 SPH7485 片治疗晚
期
实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242720 | PT217
CTR20242720 | PT217 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项评价PT217治疗晚
期
难治性癌症受试者安全性和耐受性的研究。 一项评价PT217治疗表达DLL3的晚
期
难治性癌症受试者的开放标签、剂量递增和扩展的
I
期
临床研究。 PT217C1201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250191 | P
I
T565
CTR20250191 | P
I
T565 进行中-尚未招募 复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤 P
I
T565治疗复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤的研究 一项P
I
T565治疗复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤患者的开放性、多中心
I
期
研究 CP
I
T565A12101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片
CTR20242034 | SPH7485片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 SPH7485 片治疗晚
期
实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171659 | 6B11抗独特型微抗体负载DC和细胞因子诱导的自体卵巢癌杀伤细胞(6B11-OC
I
K)注射液
...皮性卵巢癌 6B11-OC
I
K注射液治疗耐药复发型上皮性卵巢癌
I
期
临床研究 6B11-OC
I
K注射液治疗耐药复发型上皮性卵巢癌
I
期
临床研究 6B11-OC
I
K-
I
;2.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心绞痛 伪人参皂苷GQ注射液多次给药
I
期
临床研究 伪人参皂苷GQ注射液多次给药、安慰剂对照、随机双盲,耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床研究 2013JLHK001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床研究 评价HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ
期
临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233741 | 注射用咔喏霉素
...复杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ
期
临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的
I
期
临床试验 YB21120221128
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233551 | XH-S002散
...和短暂性脑缺血发作二级预防 XH-S002 在健康成人受试者
I
期
剂量爬坡及药代动力学临床研究 XH-S002 在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ
期
临床试验 XH-S002-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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