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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20233741 | 注射用咔喏霉素

...复杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期临床试验 YB21120221128

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20160409 | SCT800

CTR20160409 | SCT800 已完成 甲型血友病 比较SCT800和任捷在甲型血友病患者中的药代动力学研究 随机、开放、交叉设计，比较SCT800和任捷在甲型血友病患者中的药代动力学及安全性的I期临床试验 SCT800HA1；V1.1

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药物临床试验：CTR20210252 | MEDI8897

...MAB 在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D5290C00007

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药物临床试验：CTR20201897 | LW402片

CTR20201897 | LW402片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价LW402片的安全性、耐受性研究 LW402 片在中国健康男性受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 LW402-I-01

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药物临床试验：CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液

CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心肌缺血 伪人参皂苷GQ注射液单次给药I期临床研究 伪人参皂苷GQ注射液单次给药、安慰剂对照、随机双盲，耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 2012JLHK001

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药物临床试验：CTR20150682 | 银杏叶提取物注射液

CTR20150682 | 银杏叶提取物注射液 进行中-尚未招募 用于治疗冠心病心绞痛（心血瘀阻症） 银杏叶提取物注射液Ⅰ期耐受性临床试验 银杏叶提取物注射液Ⅰ期耐受性临床试验 HNF30-0512-YXNZ-FA-I-Z -01

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药物临床试验：CTR20201728 | 注射用DN1508052-01

...-01 进行中-招募中 标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤 DN1508052-01在晚期实体瘤中的1期临床研究 评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/...

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