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药物临床试验:CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗
...。 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ
期
临床试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对照的Ⅰ
期
临床试验 CL
I
-06-
I
-2023001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗
...。 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ
期
临床试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对照的Ⅰ
期
临床试验 CL
I
-06-
I
-2023001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190632 | GST-HG161片
CTR20190632 | GST-HG161片 进行中-招募中 用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤 GST-HG161片
I
a/
I
b
期
临床试验 一项开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的
I
期
临床试验 GST-HG161-Ⅰ;v1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241059 | BR005-036C片
...未招募 成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作 BR005-036C片
I
期
临床试验 一项在健康志愿者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的口服给药Ⅰ
期
研究,用于评估BR005-036C 片的安全性、耐受性和药代动力学 BR005-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244175 | SYS6020注射液
...的细胞治疗)在难治性全身型重症肌无力患者中的临床
I
期
研究 评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞(SYS6020)注射液在难治性全身型重症肌无力患者中的Ⅰ
期
临床研究 SYS6020-004
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244175 | SYS6020注射液
...的细胞治疗)在难治性全身型重症肌无力患者中的临床
I
期
研究 评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞(SYS6020)注射液在难治性全身型重症肌无力患者中的Ⅰ
期
临床研究 SYS6020-004
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180646 | DTRMHS-07胶囊
CTR20180646 | DTRMHS-07胶囊 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 DTRMHS-07 胶囊单次口服
I
期
临床研究 DTRMHS-07 胶囊在健康志愿者中的单次给药安全性、耐受性及药动学研究 DTRMHS-07胶囊-
I
a-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190713 | Z
i
fa01
CTR20190713 | Z
i
fa01 进行中-招募完成 拟用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓和肺栓塞的形成 评价食物对Z
i
fa01药代动力学特征的影响 评价食物对Z
i
fa01药代动力学特征影响的单中心
I
期
临床研究 YDZFS181226;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192409 | 普克鲁胺片
CTR20192409 | 普克鲁胺片 已完成 中国成年男性健康志愿者 普克鲁胺体内物质平衡与生物转化临床研究 [14C]普克鲁胺在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床试验 GT0918-CN-1007;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200438 | HS-10234片
CTR20200438 | HS-10234片 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]HS-10234在中国健康志愿者体内的物质平衡与生物转化试验 [14C]HS-10234在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床试验 HS-10234-107;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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