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药物临床试验:CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗 进行中-尚未招募 复发性或难治性多发性骨髓瘤 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性(随机、双盲、交叉设计)的Ⅰ期临床研...
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药物临床试验:CTR20232878 | 羧基麦芽糖铁注射

CTR20232878 | 羧基麦芽糖铁注射液 已完成 本品适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁:1.口服铁剂治疗无效时;2.无法口服补铁时;3.临床上需要快速补充铁时;缺铁诊断必须基于实验室检查。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体注射

CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试验 JY-JM...
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药物临床试验:CTR20241042 | SG301注射

CTR20241042 | SG301注射液 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价SG301 注射液联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的多中心临床试验 一项评价SG301 注射液联合泊马度胺和地塞米松对比安慰剂联合泊马度胺...
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药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0...
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药物临床试验:CTR20234004 | 那屈肝素钙注射

CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液 已完成 预防静脉血栓栓塞性疾病 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂(速碧林®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评...
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药物临床试验:CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗 进行中-招募完成 复发性或难治性多发性骨髓瘤 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性(随机、双盲、交叉设计)的Ⅰ期临床研...
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药物临床试验:CTR20244267 | RGL-193注射

CTR20244267 | RGL-193注射液 进行中-尚未招募 中晚期帕金森病 RGL-193经颅内柔性导管系统双侧壳核注射给药在中晚期帕金森患者中的安全性、耐受性及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量递增I期临床试验 RGL-193经颅内柔性...
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药物临床试验:CTR20243983 | BGM0504注射

CTR20243983 | BGM0504注射液 进行中-招募中 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 一项在中国非糖尿病的超重或肥胖受试者中评价 BGM0504 注射液用于体重控制的有效性和安全性的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)

CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型) 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者的I期临床研究 在晚期恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受...
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