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药物临床试验:CTR20240598 |
注射
用菲泽妥单抗
CTR20240598 |
注射
用菲泽妥单抗 进行中-尚未招募 复发性或难治性多发性骨髓瘤 一项评估
注射
用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性(随机、双盲、交叉设计)的Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232878 | 羧基麦芽糖铁
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液
CTR20232878 | 羧基麦芽糖铁
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液 已完成 本品适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁:1.口服铁剂治疗无效时;2.无法口服补铁时;3.临床上需要快速补充铁时;缺铁诊断必须基于实验室检查。 羧基麦芽糖铁
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液生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体
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液
CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体
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液 已完成 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体
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液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体
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液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试验 JY-JM...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241042 | SG301
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液
CTR20241042 | SG301
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液 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价SG301
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液联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的多中心临床试验 一项评价SG301
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液联合泊马度胺和地塞米松对比安慰剂联合泊马度胺...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内
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溶液
CTR20234110 | SKG0106眼内
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溶液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 一项评估 SKG0106 眼内
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溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20234004 | 那屈肝素钙
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液
CTR20234004 | 那屈肝素钙
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液 已完成 预防静脉血栓栓塞性疾病 评估受试制剂那屈肝素钙
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液与参比制剂(速碧林®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20240598 |
注射
用菲泽妥单抗
CTR20240598 |
注射
用菲泽妥单抗 进行中-招募完成 复发性或难治性多发性骨髓瘤 一项评估
注射
用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性(随机、双盲、交叉设计)的Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244267 | RGL-193
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液
CTR20244267 | RGL-193
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液 进行中-尚未招募 中晚期帕金森病 RGL-193经颅内柔性导管系统双侧壳核
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给药在中晚期帕金森患者中的安全性、耐受性及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量递增I期临床试验 RGL-193经颅内柔性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243983 | BGM0504
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液
CTR20243983 | BGM0504
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液 进行中-招募中 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 一项在中国非糖尿病的超重或肥胖受试者中评价 BGM0504
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液用于体重控制的有效性和安全性的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212690 |
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用西罗莫司(白蛋白结合型)
CTR20212690 |
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用西罗莫司(白蛋白结合型) 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
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用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者的I期临床研究 在晚期恶性实体瘤患者中评价
注射
用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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