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药物临床试验:CTR20220177 | 硫酸舒欣啶
注射
液
CTR20220177 | 硫酸舒欣啶
注射
液 已完成 心房颤动 硫酸舒欣啶
注射
液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价硫酸舒欣啶
注射
液在中国健康受试者中单次剂量递增的安...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242996 |
注射
用H889A
CTR20242996 |
注射
用H889A 进行中-尚未招募 各类手术的术后镇痛 一项评估
注射
用H889A用于拇囊炎/拇外翻矫形手术患者术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项评估
注射
用H889A用于拇囊炎/拇外翻矫形手术患者术后镇...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230387 | 重组人神经生长因子(ZX1305)
注射
液
CTR20230387 | 重组人神经生长因子(ZX1305)
注射
液 进行中-招募中 视神经损伤 重组人神经生长因子(ZX1305)
注射
液Ⅱ期临床研究 重组人神经生长因子(ZX1305)
注射
液治疗视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的Ⅱ 期临床研究 PR-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243815 |
注射
用美罗培南韦博巴坦
CTR20243815 |
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用美罗培南韦博巴坦 已完成 复杂性尿路感染(cUTI)包括肾盂肾炎 评价
注射
用美罗培南韦博巴坦在中国健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期临床研究 评价
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用美罗培南韦博巴坦在中国健...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241344 |
注射
用CZ1S
CTR20241344 |
注射
用CZ1S 已完成 本品拟主要用于术后镇痛
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用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的II期临床试验
注射
用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的有效性、安全性及PK特征的随机、双盲和阳性药对照II期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240802 | MWN101
注射
液
CTR20240802 | MWN101
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液 已完成 肥胖或超重 评价MWN101
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液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价MWN101
注射
液在非糖尿病的超重或肥胖...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232481 | HEC88473
注射
液
CTR20232481 | HEC88473
注射
液 进行中-招募完成 2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎、肥胖症 多中心、随机、平行、安慰剂(组内双盲)及阳性药物(开放)对照,评估HEC88473
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液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251685 | NH600001乳状
注射
液
CTR20251685 | NH600001乳状
注射
液 进行中-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉 一项评价NH600001乳状
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液用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项评价NH600001乳状...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251331 | 盐酸凯普拉生
注射
液
CTR20251331 | 盐酸凯普拉生
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液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 H008
注射
液降低消化性溃疡患者再出血风险的有效性和安全性的III期临床研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的III期临床研究评价H008
注射
液用于消化性溃...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241672 |
注射
用甲磺酸普依司他
CTR20241672 |
注射
用甲磺酸普依司他 进行中-招募中 晚期实体瘤
注射
用甲磺酸普依司他治疗晚期实体瘤患者的Ⅰb/IIa 期临床研究 一项评价
注射
用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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