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药物临床试验:CTR20200801 | 对乙酰氨基酚
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液
CTR20200801 | 对乙酰氨基酚
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液 已完成 轻中度疼痛的治疗和作为中重度疼痛阿片类镇痛药的辅助用药 对乙酰氨基酚
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液在中国健康受试者的药代动力学试验 对乙酰氨基酚
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液在中国健康受试者的开放、单次给药、多次给...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211124 | 盐酸米托蒽醌脂质体
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液
CTR20211124 | 盐酸米托蒽醌脂质体
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液 进行中-尚未招募 骨与软组织肉瘤 盐酸米托蒽醌脂质体
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液治疗至少一线治疗失败的晚期骨与软组织肉瘤的Ib期临床试验 盐酸米托蒽醌脂质体
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液治疗至少一线治疗失败的晚期骨与软...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181531 | 依托咪酯中/长链脂肪乳
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液
CTR20181531 | 依托咪酯中/长链脂肪乳
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液 已完成 主要用于全身麻醉诱导。 依托咪酯中/长链脂肪乳
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液生物等效性试验。 评估依托咪酯中/长链脂肪乳
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液与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性试验。 YCRF-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220059 | JY025
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CTR20220059 | JY025
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液 进行中-尚未招募 PD-L1表达阳性(TPS≥1%)的复发性或晚期非小细胞肺癌 JY025
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液一线治疗复发性或晚期NSCLC安全性和初步有效性的Ib期临床试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)
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液联合特瑞普利...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212030 |
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用重组新蛭素(酵母)
CTR20212030 |
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用重组新蛭素(酵母) 进行中-招募完成 非ST段抬高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)
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用重组新蛭素(酵母)治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)的安全性和初步有效性研究
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用重组新蛭素(酵母)...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200384 |
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用紫杉醇阳离子脂质体
CTR20200384 |
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用紫杉醇阳离子脂质体 进行中-招募中 晚期实体瘤
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用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤的I期临床试验 评价
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用紫杉醇阳离子脂质体晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性Ⅰ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222543 |
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用西罗莫司(白蛋白结合型)
CTR20222543 |
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用西罗莫司(白蛋白结合型) 进行中-招募中 恶性血管周围上皮样细胞瘤
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用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者的临床研究
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用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期恶性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232363 | SHR-1703
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CTR20232363 | SHR-1703
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液 进行中-尚未招募 嗜酸性肉芽肿性多血管炎 评价多次皮下
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SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 评价多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220177 | 硫酸舒欣啶
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液
CTR20220177 | 硫酸舒欣啶
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液 进行中-招募中 心房颤动 硫酸舒欣啶
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液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价硫酸舒欣啶
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液在中国健康受试者中单次剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240802 | MWN101
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液
CTR20240802 | MWN101
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液 进行中-尚未招募 肥胖或超重 评价MWN101
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液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价MWN101
注射
液在非糖尿病的超...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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