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药物临床试验:CTR20200442 | ABP 215

...肺癌 ABP 215 与贝伐珠单抗用于晚期非鳞非小细胞肺癌3 期研究 评价ABP 215 与贝伐珠单抗相比用于中国晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌受试者的安全性和有效性随机、双盲、3 期桥接研究 20180085;修正案编号1
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药物临床试验:CTR20181038 | JAB-3068片

...中 晚期实体瘤 JAB-3068用于晚期实体瘤患者的I/IIa期临床研究 评价JAB-3068用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 JAB-3068-02
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药物临床试验:CTR20202405 | 芬乐胺片

...、中期帕金森病患者中的安全性、耐受性以及药代动力学研究 评价芬乐胺片在早、中期帕金森病患者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照研究 FLZPD1003
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药物临床试验:CTR20212206 | ARVN002

...展 阿托品眼用溶液在健康成人中的安全性和药代动力学研究 硫酸阿托品微量眼用溶液在健康成人中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲的I期临床研究 ARVN002-MYO-C101
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药物临床试验:CTR20211111 | HR19042胶囊

CTR20211111 | HR19042胶囊 已完成 用于治疗原发性IgA肾病 HR19042 胶囊在中国健康受试者中单次给药的安全性及药代动力学研究 HR19042 胶囊在中国健康受试者中单次给药的安全性及药代动力学研究 HR19042-101
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药物临床试验:CTR20150051 | LCZ696片

CTR20150051 | LCZ696片 已完成 慢性心力衰竭 LCZ696治疗射血分数保留的心力衰竭的研究 评估LCZ696治疗射血分数保留的心衰患者的发病率和死亡率的有效性和安全性的多中心随机双盲对照研究 CLCZ696D2301 版本号03
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药物临床试验:CTR20200770 | CT-707

...癌 CT-707治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者有效和安全性III期研究 比较CT-707与克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者有效性和安全性的多中心、随机、开放III期临床研究 CT-707-III-01;V1.0
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药物临床试验:CTR20130849 | RAD001

CTR20130849 | RAD001 已完成 弥漫性大B淋巴细胞淋巴瘤 RAD001用于高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究 RAD001与安慰剂对照与用于一线治疗缓解后的高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性研究 CRAD001N2301 版本号07
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药物临床试验:CTR20202606 | HOT-1030注射液

CTR20202606 | HOT-1030注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HOT-1030单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HOT-1030注射液治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HOT-1030-01
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药物临床试验:CTR20200087 | ACC006口服溶液

CTR20200087 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的Ⅰb期研究 ACC006口服溶液与标准化疗方案联合在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的临床研究 AD-AS-17-001;V4.1
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