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药物临床试验：CTR20234267 | ZG005粉针剂

...醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003

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药物临床试验：CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片

...致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8735-301

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药物临床试验：CTR20130686 | 硝酸益康唑阴道片 规格：0.25 g

CTR20130686 | 硝酸益康唑阴道片 规格：0.25 g 主动暂停 本品适用于阴道念珠菌病的治疗 硝酸益康唑阴道片临床研究 硝酸益康唑阴道片临床研究 第1版 2006年3月

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药物临床试验：CTR20150468 | 注射用重组人胸腺素α1

CTR20150468 | 注射用重组人胸腺素α1 已完成 慢性乙型肝炎 胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎II期临床研究 注射用重组人胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎II期临床研究 Gensci00302

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药物临床试验：CTR20200147 | QL1604注射液

...腺癌 QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药治疗晚期胃癌临床研究 QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药二线治疗局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性临床研究 QL1604-302；1.1

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药物临床试验：CTR20210602 | 异硫蓝注射液

CTR20210602 | 异硫蓝注射液 已完成 淋巴管示踪 一项验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性设计的验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患...

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药物临床试验：CTR20210880 | SHR-1701注射液

...01或安慰剂联合BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的II/III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合BP102（贝伐珠单抗生物类似药）和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II/III期临床研究 SHR-1701-III-301

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药物临床试验：CTR20200952 | TJ003234注射液

...节炎 一项在类风湿关节炎患者中评价TJ003234注射液的I期临床研究 一项在类风湿关节炎患者中单剂给药及多剂给药评价TJ003234注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 TJ003234RAR102

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药物临床试验：CTR20211726 | HL-085胶囊

...非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的Ⅱ期临床研究 评价 HL-085 胶囊联合维莫非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的有效性、安全性的单臂、多中心Ⅱ期临床研究 HL-085-102-II-01

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药物临床试验：CTR20221555 | TT-01688-CL片

...688-CL在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评价TT-01688-CL在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行Ⅱ期临床研究 TT01688CN03

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