为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0179秒

药物临床试验：CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片

...致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8735-301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230519 | SHR-2004注射液

...节置换术患者皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性II 期临床研究 评价择期单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照 II 期临床研究 SHR-2004-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223245 | DZD9008片

...伐珠单抗在携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项评估DZD9008联合贝伐珠单抗在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的耐受性、安全性及有效性的多中心、单臂、II期临床研究 DZ2022E0006

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223233 | HE009片

...全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222026 | LH-1802胶囊

...安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期临床研究 评价 LH-1802 胶囊治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期临床研究 JSL...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221948 | IO-108注射液

...受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床研究 IO-108单药及联合PD-1单抗的I期临床研究 IO-108-CL-002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233549 | BR201注射液

...®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 BR201-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240065 | 注射用HLX42

...实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 HLX42-FIH101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234267 | ZG005粉针剂

...醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234250 | WS012干混悬剂

...原发性硬化性胆管炎(PSC)瘙痒 WS012单、多剂量递增的I期临床研究 评估WS012在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多剂量递增的I期临床研究 WS012CT101

CDE 发布于1年前 0 次浏览